实验室制备甲苯：
1、用苯和一氯甲烷在无水三氯化铝的加热催化下进行反应（Friedel-Crafts反应），注意所有药品必须无水，所有仪器必须干燥，反应必须在无水状态下进行，否则会造成产率降低。
相关化学方程式：
C₆H₆ + CH₃Cl→ C₆H₅CH₃ + HCl (催化剂AlCl₃)
2、苯的氯甲基化，并还原生成物，制取甲苯。
相关化学方程式：
C₆H₆+ HCl + HCHO → C₆H₅CH₂Cl + H₂O
C₆H₅CH₂Cl + LiAlH₄ → C₆H₅CH₃
扩展资料：
甲苯使用注意事项：
1、危险性概述
健康危害：对皮肤、粘膜有刺激性，对中枢神经系统有麻醉作用。
急性中毒：短时间内吸入较高浓度该品可出现眼及上呼吸道明显的刺激症状、眼结膜及咽部充血、头晕、头痛、恶心、呕吐、胸闷、四肢无力、步态蹒跚、意识模糊。重症者可有躁动、抽搐、昏迷。
慢性中毒：长期接触可发生神经衰弱综合征，肝肿大，女工月经异常等。皮肤干燥、皲裂、皮炎。
环境危害：对环境有严重危害，对空气、水环境及水源可造成污染。
燃爆危险：该品易燃，具刺激性。
2、消防措施
危险特性：易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。流速过快，容易产生和积聚静电。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。
有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法：喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。
灭火剂：泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。用水灭火无效。
参考资料来源：百度百科-甲苯
温馨提示：内容为网友见解，仅供参考
第1个回答 推荐于2017-09-22
甲苯是一种很便宜的化工产品， 一般可以直接购买。 如果你非要在实验室制备， 可以采用AlCl3催化下的苯的甲基化：
C6H5H + CH3Cl (+ AlCl3) → C6H5CH3 + HCl
该反应的缺点是不易控制， 因为CH3Cl 是气体。
另一个反应是苯的氯甲基化， 然后再还原：
C6H5H + HCl + HCHO → C6H5CH2Cl + H2O
C6H5CH2Cl + LiAlH4 → C6H5CH3本回答被提问者采纳
C6H5H + CH3Cl (+ AlCl3) → C6H5CH3 + HCl
该反应的缺点是不易控制， 因为CH3Cl 是气体。
另一个反应是苯的氯甲基化， 然后再还原：
C6H5H + HCl + HCHO → C6H5CH2Cl + H2O
C6H5CH2Cl + LiAlH4 → C6H5CH3本回答被提问者采纳
第2个回答 2023-07-19
甲苯（甲基苯）是一种有机化合物，可以通过苯和甲基化试剂反应制取。
制取甲苯的一种常见方法是使用甲基化试剂（如甲基氯或甲基溴）与苯反应，生成甲苯和氯化氢或溴化氢。反应方程式如下：
C6H6 + CH3X C6H5CH3 + HX
其中，X代表甲基化试剂中的卤素原子（如Cl或Br）。
此反应是一种亲电取代反应，甲基化试剂中的甲基离子（CH3+）与苯中的质子发生取代反应，生成甲苯。
需要注意的是，实验室操作应遵循相关安全规范和实验室操作指导，并在适当的实验条件下进行。对于化学实验，建议在受过专业培训的人员的指导下进行。
制取甲苯的一种常见方法是使用甲基化试剂（如甲基氯或甲基溴）与苯反应，生成甲苯和氯化氢或溴化氢。反应方程式如下：
C6H6 + CH3X C6H5CH3 + HX
其中，X代表甲基化试剂中的卤素原子（如Cl或Br）。
此反应是一种亲电取代反应，甲基化试剂中的甲基离子（CH3+）与苯中的质子发生取代反应，生成甲苯。
需要注意的是，实验室操作应遵循相关安全规范和实验室操作指导，并在适当的实验条件下进行。对于化学实验，建议在受过专业培训的人员的指导下进行。
第3个回答 2015-05-01
苯和一氯甲烷在无水三氯化铝的催化下进行反应,注意::所有药品必须无水,所有仪器必须干燥,反应必须在无水状态下进行,否则会造成产率降低.
用傅-克反应,苯+一氯甲烷=甲苯（三氯化铝催化）
用傅-克反应,苯+一氯甲烷=甲苯（三氯化铝催化）
相似回答
