原因就是因为SDS会破坏蛋白的高级结构，结构决定功能，不具备高级结构的蛋白也就不能发生相互作用。而SDS PAGE是根据蛋白质的分子量来分离蛋白的。所以说会被分开的
两个相互作用的蛋白用SDS-PAGE电泳时会不会被分开,或者说是有一条带...
两个相互作用的蛋白用SDS-PAGE电泳时会被分开的，如果分子量差距大的话就是两条带，如果分子量差距很小，考虑到胶分辨率的问题可能会是一条带。原因就是因为SDS会破坏蛋白的高级结构，结构决定功能，不具备高级结构的蛋白也就不能发生相互作用。而SDS PAGE是根据蛋白质的分子量来分离蛋白的。所以说会被...
SDS-PAGE电泳一条带中是否可能含有多余一种类型的蛋白质为什么?
如果两个蛋白的迁移率相同，就可能重叠。或者一个蛋白的表达量大，条带的前沿到后沿的跨度大，中间也会涵盖很多蛋白。实验中也是可以理解的，当你对全细胞裂解跑胶，在SDS上大概只能看到几十到上百条条带，但是一个细胞里的蛋白种类肯定不止那么多，而且很多还是以复合体的形势存在，电泳时光一个复合...
通过看蛋白质SDS-PAGE还原与非还原条件下的条带,怎样判断它们是单链蛋白...
还原条件下蛋白质双链打开，所以应该在原来非还原条件下的条带下面形成一个较小的带。
做蛋白质的sdspage电泳为什么脱完色没有条带
染色后，还需要脱色液（有乙醇、醋酸）脱色，不脱色的话全是蓝色，不能区分条带。脱色后，条带才能显示出来。在跑SDS-PAGE时，需要点Marker，正常情况在染色、脱色后能至少看到Marker的条带。如果Marker都没有，那就是电泳问题了。蛋白浓度不够、跑胶的时间过长或过短、仪器问题、正负极不要插反。
SDS-PAGE电泳的工作原理
较小的蛋白质分子能够更快地通过凝胶，而较大的蛋白质分子则迁移较慢。最终，蛋白质按照分子量大小在凝胶上形成分离的条带。通过以上原理，SDS-PAGE电泳成为了研究蛋白质分子量、纯度及降解等性质的重要工具。该技术广泛应用于生物化学、生物医学、生物技术等领域。
sds- page电泳原理是什么?
可能会使有相近分子量的蛋白质。分布于不同的位置，此种电泳法为原态胶体电泳（Native-PAGE）。进行电泳时，分子量较小的较容易落下，相反的分子量较大的则卡在起点附近。虽然较大的电压可以缩短实验的时间，却会得到较模糊的结果，因此实验长达数个小时。以上内容参考：百度百科——SDS-PGAE ...
蛋白质样品纯度排序:PAGE一条带,SDS-PAGE一条带,双向电泳一个点,分子大...
SDS-PAGE：是变性胶，SDS的加入破坏了蛋白的空间结构，使得不同蛋白间只有分子量不同的差别，因此电泳后，同一条带的蛋白应该是具有相同\/接近的分子量 双向电泳（2D)：可以根据蛋白的等电点和分子量进行2维电泳,一个点基本就是一个蛋白 因此，你的样品纯度排序：双向电泳一个点>PAGE一条带>SDS-PAGE...
双向电泳第二步SDS-PAGE跑胶的问题
1， 提取蛋白的时候要充分超声粉碎，然后高速离心。吸取上清的时候不要触到沉淀。污染不一定是RNA和DNA，还有可能是胶里面有杂质。2. 遇热膨胀过度，你可以在电泳槽里面安放冰槽，电泳液预先降温，同时降低电泳时的电流。还有配琼脂也要用缓冲液，而不是水，不然不导电。 接触不好也会引起条带变形 ...
如何利用SDS-PAGE判定蛋白质的纯度和分子量
SDS-PAGE判定蛋白质的纯度:若该蛋白质是单肽链蛋白质，则电泳得到的只有一条蛋白带（两条色带：一条为溴酚蓝，一条为蛋白带）；若得出多条电泳带，则应该用非SDS－PAGE进行电泳，得出单一蛋白带则为单一蛋白质 SDS-PAGE判定蛋白质的分子量：定义：R＝de\/do R为迁移率，de为蛋白质电泳迁移距离，do...
在SDS-PAGE电泳前,蛋白质样品应该如何处理
这个是看你的目的了，如果你要跑还原性电泳，那么样品需要用含有β-巯基乙醇的loading buffer沸煮5分钟，这样使蛋白间的二硫键在还原剂β-巯基乙醇的作用下被打开，得到的是蛋白的一级结构。而非还原的电泳就是在loading buffer中不加入还原剂β-巯基乙醇，这样的电泳比较能够真实的反应蛋白当时的情况，...
