医疗器械一类二类三类区别是：医疗器械风险程度不同
一、第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。
(比如手术刀、手术剪、手动病床、医用冰袋、降温贴等，经营活动则全部放开，既不用许可也不用备案，只需要取得工商部门核发的营业执照即可。）
二、第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。
（例如我们日常生活中常见的创可贴、体温计、血压计、制氧机、雾化器等。经营活动由设区的市级食品药品监督部门实行备案管理。）
三、第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。
（比如常见的输液器、注射器、静脉留置针、心脏支架、呼吸机、CT、核磁共振等，经营活动由设区的市食品药品监督部门实行许可管理，取得《医疗器械经营许可证》。）
温馨提示：
二类医疗器械经营备案凭证有效期为：根据《医疗器械监督管理条例》制定的《医疗器械生产监督管理办法》第十三条《医疗器械生产许可证》有效期为5年，到期需提前6个月申请续期。
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开办医疗器械经营企业条件：
一、人员：
1.第三类医疗器械经营企业质量专职管理人员应具有大专以上学历或中级以上职称；
2.第三类医疗器械经营企业不低于100万元
3.第三类医疗器械经营企业质量检验人员应具有大专以上学历或中级以上职称；4.经营涉及零售家用治疗性产品或者三类植入器械的企业应配备具有一定医技资质的人员。
二、经营场所
1.经营场地：一般企业使用面积不低于40平方米，居民楼不能作为企业的经营场所；零售经营企业必须是门面房；
2.仓储条件：一般企业使用面积不低于20平方米，居民楼不能作为企业的仓储场所；
3.经营一次性使用无菌、植入体内等特殊医疗器械产品的企业必须具备自行管理的仓库，仓储条件应符合产品标准的规定要求。
第八条
从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提出申请，并提交以下资料：
（一）营业执照和组织机构代码证复印件；
（二）法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件；
（三）组织机构与部门设置说明；
（四）经营范围、经营方式说明；
（五）经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件；
（六）经营设施、设备目录；
（七）经营质量管理制度、工作程序等文件目录；
（八）计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明；
（九）经办人授权证明；
（十）其他证明材料。
二、每个地方药监局对于三类医疗器械经营许可证的要求不一样，具体参照各地药监局的文件
怎样办理医疗器械许可证一类,二类,三类,有什么要求
办理医疗器械许可证分为三个类别，分别对应风险程度不同。第一类医疗器械属于风险程度低，管理常规。如手术刀、手术剪、手动病床、医用冰袋、降温贴等产品，仅需所在地设区的市级食品药品监管部门备案，无需许可或特别管理。仅需取得工商部门核发的营业执照即可。第二类医疗器械则涉及中度风险，管理严格。常见...
怎样办理医疗器械许可证一类,二类,三类,有什么要求
1、企业名称与经营范围，注册资本及股东出资比例，股东等身份证明；2、医疗器械产品注册证书、供应商营业执照、许可证及授权书；3、质量管理文件等；4、2个或以上医学专业或相关专业人员证书、身份证明与简历；5、符合医疗器械经营要求的办公场地及仓库证明；6、公司章程、股东会决议等；7、财务人员身份证...
办理医疗器械经营许可证(二类跟三类)有什么不同要求?
1.第三类医疗器械经营企业质量专职管理人员应具有大专以上学历或中级以上职称；2.第三类医疗器械经营企业不低于100万元 3.第三类医疗器械经营企业质量检验人员应具有大专以上学历或中级以上职称；4.经营涉及零售家用治疗性产品或者三类植入器械的企业应配备具有一定医技资质的人员。二、经营场所 1.经营场地：一...
怎样办理医疗器械许可证一类,二类,三类,有什么要求
1. 一类医疗器械：这类医疗器械通常风险较低，如绷带、纱布等。办理许可证的要求相对简单，主要需要提供企业基本信息、产品质量证明、生产场地等相关材料。2. 二类医疗器械：这类医疗器械风险适中，如血压计、体温计等。要求提供更详细的质量管理体系文件、产品注册证书、生产场地证明等。3. 三类医疗器械：...
办理医疗器械经营许可证(二类跟三类)有什么不同要求?
医疗器械一类二类三类区别是：医疗器械风险程度不同 一、第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。(比如手术刀、手术剪、手动病床、医用冰袋、降温贴等，经营活动则全部放开，既不用许可也不用备案，只需要取得工商部门核发的营业执照即可。）二、第二类是具有中度风险，需要严格...
医疗器械经营许可证一类二类三类区别
医疗器械经营许可证一类二类三类区别1、三者的含义不同：三类医疗器械的含义：三类医疗器械是最高级别的医疗器械，也是必须严格控制的医疗器械，是指植入人体，用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。二类医疗器械的含义：二类医疗器械是指，对其安全性、有效性...
二类医疗器械和三类医疗器械在销售方面有什么区别
一、经营场所要求不同 1、二类医疗器械：应有与所生产产品及规模相配套的生产、仓储场地及环境。2、三类医疗器械：经营场所使用面积应当不小于40平方米，法人单位分支机构的经营场所使用面积应当不小于25平方米(跨设区市设置的除外);经营助听器的，经营场所使用面积应当不小于25平方米;经营隐形眼镜及护理用...
医疗器械二类和三类的区别?
不需申请《医疗器械经营企业许可证》的第二类医疗器械产品名录由国家食品药品监督管理局制定。区别三、企业人员资质的要求不一样 1、经营第三类医疗器械产品的，质量管理人、质量机构负责人应当具有国家认可的、与经营产品相关专业(医疗器械、生物医学工程、机械、电子等)大专以上学历或相关专业中级以上技术职称...
械二和械三的区别
2、管理要求：二类医疗器械的设计、生产和使用都需要按照相关的技术标准和法规要求进行。三类医疗器械则要求更为严格的管理和监督。3、监管等级：二类和三类医疗器械在注册和备案上有不同的要求。二类医疗器械需要办理相应的备案手续才能经营，而三类医疗器械则需要获得更严格的审批和许可。
医疗器械一类、二类、三类的区别?办理要求?
办理医疗器械许可证一类，二类，三类要求 （以下是医疗器械经营许可）1、一类——不用办理医疗器械许可证 第一类医疗器械是风险程度低、实行常规管理可以保证其安全有效的医疗器械，比如手术刀、手术剪、手动病床、医用冰袋、降温贴等，其产品和生产活动由所在地设区的市级食品药品监管部门实行备案管理。经营...
