这类遗传性疾病是由位于X染色体上的隐性致病基因引起的,女子的两条X染色体上必须都有致病的等位基因才会发病。但男子因为只有一条X染色体,Y染色体很小,没有同X染色体相对应的等位基因。因此,这类遗传病对男子来说,只要X染色体上存在有致病基因就会发病。
特点
1、患病的男子与正常的女子结婚,一般不会再生有此病的子女,但女儿都是致病基因的携带者;患病的男子若与一个致病基因携带者女子结婚,可生出半数患有此病的儿子和女儿;患病的女子与正常的男子结婚,所生儿子全有病,女儿为致病基因携带者。
2、患病的男子双亲都无病时,其致病基因肯定是从携带者的母亲遗传而来的,若女子患此病时,其父亲肯定是有病的,而其母亲可有病也可无病。
扩展资料
其他遗传病
X伴性显性遗传病
特点
1、病人的双亲中必有一人患同样的病(基因突变除外)。
2、可以连续几代遗传,但患者的正常子女不会有致病基因再传给后代。
3、男病人将此病传给女儿,不传给儿子,女病人(杂合体)将此病传给半数的儿子和女儿。
参考资料来源:百度百科-伴性遗传病
为什么性染色体上的致病基因是隐性的,发病率男性高于女性
伴性遗传 男性的性染色体上的基因少于女性,一些像色盲的致病基因只位于X染色体上,这样一旦有了,男性必然发病,而女性的两条性染色体都是X,这样只要有一条有显性基因,就不会发病。
为什么每个发展阶段男性通常比女性更容易感染疾病
此外,更重要的是,由于XY染色体的差异,使Y染色体上的伴性遗传疾病只在男性身上出现,而X染色体上的伴性遗传疾病多为隐性,故女性发病的几率远远小于男性。英国《自然》杂志上周发表的一份研究报告说,从基因的角度讲,女人比人们想像的要复杂,而男人却是一群简单的生物。如果你结识了一个男人,那你...
伴性遗传病为何男女患病概率不同?
男性生殖细胞分裂成X和Y精子,如果患病基因在Y精子上,那么生的所有的男孩子都患病;如果在男性X精子上,那么生的女孩50%患病;如果在女性X上,男性25%的几率患病。
色盲伴性遗传,控制该病的基因是隐形,位于x染色体上。 为什么患病几率男...
因为正常男性的性染色体核型为XAY,女性为XAXA。因为是隐性遗传,如果是男性XaY就患病,女性要XaXa才患病。只要父亲正常XAY,即使母亲是携带者XAXa或者患者XaXa,那么女儿一定可以从父亲处得到一个XA基因,女儿一定不会患病,而儿子则有可能患病。如果是父亲不正常XaY,母亲为XAXA,那么儿女都不色盲。母亲...
...且患病男性远远多于女性,那为什么患病基因最可能在X染色体上?_百度...
这是X染色体上的隐性基因控制的伴性遗传病。如果以Xb来代表这个致病基因,那Xb一定小于1,对吧,对于女性来说,基因型有三种,XBXB、XBXb、XbXb,其中只有XbXb才患病,而男性呢,基因型不两种,XBY、XbY,且XbY就患病,你说是XbY大呢,还是XbXb大,当然是XbY大了,所以男性患病要大于女性。
伴X染色体遗传病,人群中男性的发病率为什么等于该致病基因的频率,不...
X染色体上的隐形遗传病在男性中的发病率等于隐形基因在女性群体中的基因频率,这里说的“基因频率”指的是女性的基因频率,不算男性的(因为只有女性有两条X染色体,满足遗传平衡定律)男性中只有一条X染色体,故伴X(以Aa表示该伴性基因)染色体隐性基因的频率为Xa\/(XA+Xa )而发病率于与基因型频率...
伴性遗传病为何会“传男不传女”并遵循隔代遗传?
值得注意的是,伴性遗传病多为隐性遗传,且男性患者居多,这导致了"传男不传女"的特例。女性虽然自身不发病,却携带有致病基因,当她们将这个基因传递给儿子时,儿子通常不会患病,但女儿作为携带者,她们的下一代男性中,有一半可能会遗传到外公的疾病。以甲型血友病为例,这种疾病是由于X染色体上的...
为什么有些病只传男不传女
男性的性染色体组型是xy,女性的是xx x染色体比y染色体大很多,所以相对女性来说,男性是有基因缺陷的,他们损失了很多编码抗体等的基因。此外,更重要的是,由于xy染色体的差异,使y染色体上的伴性遗传疾病只在男性身上出现,而x染色体上的伴性遗传疾病多为隐性,故女性发病的几率远远小于男性。因此某些...
伴性遗传病男女发病率
伴x显性遗病传的特点是女患者,多于男患者,伴X隐性遗传病的特点是男患者多于女患者. 由题意知,该遗传病在男女之间的比例不同,因此可能是伴性遗传病,且发病率女性高于男性,因此可能是伴X显性遗传病.故选:A. 点评: 对于伴性遗传病的类型和特点的理解和应用是本题考查的重点.
伴性遗传的口诀
同样道理,女儿患病,其2条X染色体都携带有隐性致病基因,并且肯定有一个隐性致病基因随着一条X染色体遗由她的父亲(基因型为XY)传给她。总体说来, 在伴X隐性遗传系谱中,一个女性患伴X隐性遗传病,她的父亲和她的儿子都应该是患者。且 在伴X隐性遗传系谱中,发病率是男性多于女性。在伴X显性遗传...