关于染色体问题。谢谢!

我是男的。老婆已流产两次，检查时发现我的染色体结果是
G带核型；46，XYt(9;13)(q22.3;q12.3) 有什么问题？有可能要孩子吗？自然怀孕成功的机率大红会有多少？我的染色体是不是一定会遗传给下一代？急。急。急。急。

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相关建议 2010-08-05

染色体都按一定顺序排列着一定数量的基因，如果由于某种内部或外部的原因，破坏了染色体的完整性，就会引起疾病，叫作染色体病。染色体异常也叫染色体畸变，其中包括染色体数目异常和染色体结构的畸变。（1）染色体数目异常：细胞中染色体的数目和形状（结构）是相对稳定的，但又是可变的。染色体数目的增减一般只占1～2%，最多也不超过5%。至于染色体结构的改变一般不超过1%。染色体数目异常所造成的疾病包括常染色体异常的疾病如先天愚型，患儿核型常为47，XX（XY），+21，表示比正常多了一条第21号染色体，此核型也称 21三体型。性染色体数目异常所引起的疾病有： ①先天性睾丸发育不全症。患者核型为47，XXY。也有1/3的人核型为46，XY/47，XXY嵌合体。可有一侧正常睾丸而有生育能力。 ②性腺发育不全症：患者X染色质阴性，核型为45，X。也有45，X/46，XX的嵌合型核型。（2）染色体结构畸变：染色体由于某种原因使其从长轴上断下一个断片，叫做断裂，断裂后的断片由于行动不同可以发生缺失、易位、倒位及重复等畸变。由于染色结构畸变所引起的疾病最常见的有14/21易位型先天愚型，核型为46，XX（XY），-14，+t（149219）即核型中少了一条14号染色体，多了一条由14号长臂与21号长臂形成的易位染色体。举例： 1、经染色体检查，我的9号染色体是：9qh+，请问这种情况能要小孩吗？我是男方．答：染色体检查，9qh+，是指9号染色体长臂有部分增多，不知你有什么问题，做染色体检查。当然若无症状可能对应正常染色体予以代偿。将来形成配子（不管男性或女性），仍有可能传递给子代。 2、专家您好:请帮我看一下染色体报告. 我的是G显带核型:46,XX,1qh+(属遗传多态) 我老公是G显带核型:46,XY,未见明显异常. 请问我们正常吗?烦您回复,多谢! 答：G显带核型:46,XX,1qh+(属遗传多态)是不正常的，可能对以后生育产生不利影响。问：染色体中的qh+是什么意思? 答：您好，q表示染色体的长臂，h表示次缢痕，+表示增加。关于第九号染色体人类第9号染色体异染色质区倒转(inv(9))及增长(9qh+)的发生率依种族而有差异性，且因其携带者之外表多无异常，一直被视为染色体的正常多型性，但亦有文献指出inv(9)和9qh+分别与生育困难及多种疾病有相关。本研究旨在调查台湾人第9号染色体异染色质区增长(9qh+)及倒转 (inv(9))的发生率，并分析其临床上与疾病是否相关。我们针对4,752件独立样本(包括3,070件羊水检体及1,682年疑似罹患染色体疾病人之外围血液检体)进行 inv9及9qh+的筛检，并分析其与临床疾病之关联。羊水检体之研究结果显示台湾人inv(9)之发生率为1.2%，而9qh+之发生率为7.21%，且女性较男性显著较多。另外，血液研究结果显示，inv(9)及9qh+二者分别与数种不同之疾病有相关，且同为不利生育之因子，在唐氏症病患中9qh+ 之发生率也偏高。依据此研究结果，我们建议优生保健医师及遗传咨询员对inv(9)或9qh+之携带者，除解释inv(9)及9qh+为正常多型性外，并应告知其与疾病之可能相关性。关于染色体的治疗,到目前为止应用于临床治疗的还没有胎儿的畸形不是一定的，要看你们所携带的不正常基因是什么,而定.最好去咨询遗传学的专家

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其他看法

第1个回答 2010-08-09

9跟13易位自然怀孕成功生育健康孩子几率为1/18 还有1/18遗传异常染色体剩下8/9全部流产胎停育本回答被提问者采纳

第2个回答 2019-03-13

实在担心就双方做个染色体检查啦~~我LG嫂子生了3个小孩都很健康,(都没有产检什么的)我是头胎,所有产检都做了,结果很多不顺唐筛还高危,所以抽羊水查宝宝的DNA,有些遗传是我们看的到的,有些隐性,我们看不到,万一隔代传啊什么的~

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