如果假设色盲的基因在常染色体上，这个现象是无法解释的
如果假设在X染色体上，一切就说得通了追问
X（B）X(b)是色盲女性还是正常女性？
追答红绿色盲的话是正常女性
追问她那个隐性基因发病的话，那就变成色盲女性了吗，也就是要改写成X(b)X(b)？
追答基因哪能说变就变啊，基因突变也没那么厉害啊
追问那她携带的那个隐性基因不会发病吗，如果发病了，那她是被叫做正常女性还是被叫做色盲女性
追答不会，她是色盲基因携带者，表现为非色盲。色觉不存在共显性和不完全显性的情况，显性纯合子和显性杂合子全部表现显性性状
追问我就是经常在这里搞混，XX染色体一条是显性B性状，一条是隐性b性状
追答建议你先了解遗传学的基础，把什么叫显性性状，什么叫隐性形状。以及不同基因型对应的表现型。
色盲是伴X隐性遗传吗
1、色盲基因位于X染色体，正常女性和有色盲基因的父亲结合时，生下的儿子不会出现色盲，儿子必须继承父亲的Y染色体，而不会继承父亲的色盲X染色体，但可能会将父亲X染色体上的色盲基因遗传女儿；2、如果有色盲基因的母亲与正常的父亲结婚，可能会将色盲基因X染色体遗传给儿子，同时母亲也可以将色盲基因遗传给...
红绿色盲是伴X隐性吗
红绿色盲一般是X性连锁隐性遗传，也就是隔代遗传，男性色盲患者通过女儿遗传给外孙，因为遗传基因是在X染色体上。人类有23对染色体，其中一对为性染色体，女性的性染色体为XX，男性的性染色体为XY，色盲的位点就在X染色体的短臂上。Y染色体比较短小，没有相应的等位基因，所以男性的性染色体XY，只要在X染色...
色盲的遗传规律是怎样的
一、基本遗传规律 色盲的遗传与性别紧密相关，主要遵循伴性遗传的规律。具体来说，致病基因位于X染色体上，男性只有一个X染色体，因此只要携带这个致病基因就会表现出色盲特征。而女性因为有两条X染色体，只有当两个致病基因同时存在时才会表现出色盲。二、男性色盲的遗传 对于男性而言，如果他的父亲是色盲患...
色弱是伴X染色体隐性遗传吗?
色弱是伴X染色体隐性遗传。色盲和色弱统称为色觉障碍，分为先天性和后天性两大类。先天性色觉障碍最多见红绿色盲，而这种色盲是遗传疾病，是通过性连锁隐性遗传。也就是有色盲的男性将遗传基因（X染色体）经过女儿传给外孙（男性）一代，也就是说。外公表现出红绿色盲，传给女儿但女儿不表现为色盲但带有...
色盲形成的原因以及是谁发现的?
色盲的形成原因：色盲的形成通常与X染色体上的基因缺陷有关，特别是红色盲基因和绿色盲基因。这两组基因在X染色体上紧密连锁，通常用一个基因符号来表示。色盲遵循X连锁隐性遗传模式。男性由于仅有一条X染色体，只需一个色盲基因就能表现出色盲；而女性由于拥有两条X染色体，需要两个致病的等位基因才会表现...
红绿色盲伴x隐还是显
红绿色盲被称为伴X隐性遗传。人类有两个性染色体，一个来自父亲（Y染色体）和一个来自母亲（X染色体）。对于男性来说，如果他从母亲那里获得了带有红绿色盲基因的X染色体，那么他就有可能表现出红绿色盲的特征，因为他没有第二个X染色体来弥补这个缺陷。而女性，她们有两个X染色体，一个来自父亲，一个...
红绿色盲是显性遗传还是隐性遗传?
红绿色盲的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。男性性染色体为XY，仅有一条X染色体，因此只需一个色盲基因就足以表现出色盲症状。反之，女性性染色体为XX，控制色盲的等位基因必须同时为隐性才会展现出色盲。因此，色盲患者中男性远多于女性。这意味着，如果一个女性携带色盲基因，她只有一半机会将其传给子女中的...
谁能告诉我,色盲是怎么遗传的?
隔代传，男传女，女传男 男的患色盲几率大一些 色盲症属于伴X隐性遗传。一般来说，只有纯合体才会致病。所以女性患色盲的几率比较低，但并不是不可能。男性的致病几率则非常高，很容易被遗传。所以患者多为男性。你所说的两种情况都是有可能发生的，只是几率大小问题。当男的是色盲的时候，如果其配偶...
人为什么会色盲?
红绿色盲形成原因：红绿色盲是一种最常见的人类伴性染色体遗传病。一般认为，红绿色盲取决于X染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的，因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是伴X染色体隐性遗传，因男性性染色体为XY，仅有一条X染色体，所以只需...
色盲是怎么遗传的啊!急求大神帮破!
而女性有两个X染色体，如果一个有这个色盲基因的话不要紧，她本人不会是色盲，但是下一代肯能会是~如果两个X都含有色盲基因的话她就是色盲了 一男一女生小孩的时候染色体是这样分配的：男性的XY染色体和女性的XX染色体各分出一个染色体出来配对（但是是随机的也就是说不能判定爸爸分出来的是X还是Y...
