请帮我看看唐氏综合症产前筛查报告单

产前筛查报告单怎么看
正常人体有23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的多出来1个。其中21三体就是唐氏综合症。产前筛查报告单怎么看2 1、AFP数值 AFP是孕妇血液中存在的特殊球蛋白，具有糖蛋白我调节作用，可以预防母体排斥肚子里的宝宝。2、MOM数值 MOM 会随着孕周的增加呈现周期...

请妇产科医生帮我看看我的"产前筛查报告单"的结果,由于我不知这样结果...
我的结果有两个是低危 一个是低 医生说 绝大多数人都是有一定危险的 基本没有人能表现为100％正常 医生说 低危没什么事 患上的可能性是非常小的 验血的单字说不能排除是为了保险起见 因为有一小部分人也有可能会患病 但是几率非常小的 不要太紧张了 这段时间你要保持心情愉快 另外要加强营养 ...

不正常唐氏筛查报告单怎么看 唐氏筛查是什么
不正常唐氏筛查报告单怎么看 1、注意看甲胎蛋白的数值，正常应该大于2.5，数值越低，罹患唐氏综合征的几率越大；2、绒毛膜促性腺激素越高，罹患唐氏综合征的几率越大；3、综合各项数据得到的那个比值，通常是1\/270，如果低于这个值为低危，高于这个值就是高危。高危的需要进一步做羊水穿刺检测或者绒毛...

唐氏筛查结果怎么看
第一次唐氏筛查的检测报告的重点数据，高风险项可能患染色体异常。

教你看懂产前筛查报告单
产前筛查报告包括孕妇的年龄与预产期分娩的年龄、标本编号、筛查时的孕周与推算方法、各筛查指标的检测值和MOM值（中位数倍数，是指某个测试浓度除以某分析物的预期\/正常中间浓度）、经矫正后的筛查目标疾病的风险度、相关的提示与建议。正常检查结果：21-三体风险≤1\/270；18-三体风险≤1\/350；神经管...

刚拿回唐氏筛查的结果,懂的帮我看看
都在99%以上。另外，TSH是促进甲状腺生长的激素，HCG是胚胎着床后胎盘发育产生的激素，只在怀孕期间出现，我个人觉得两者没有太大关联。而且，你的HCG MOM是2.06，并没有超出正常范围2.5，MOM的计算受孕周、年龄等的影响，误差比较大，不必太放在心上。保险起见，可以做个无创。

产前筛查报告单看男女
唐氏筛查是一种检测胎儿是否有先天缺陷的方法，无法辨别男女。若家长迫切希望知道胎儿的性别，可以通过观察β-HCG值和AFP值来粗略判断，但结果不保证准确。首先看β-HCG的MOM值为0.4以下，绝大多数是男孩；1.0以上，绝大多数是女孩；介于0.4和1.0之间，为临界范围，男女都有可能。然后，结合两项数值...

唐氏筛查报告单怎么看男女
另外，唐氏儿和唐氏假阳性的血清中，不论男胎女胎，b-HCG值都偏高，AFp值却都偏低。二、唐氏筛查是什么？唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄，体重，孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、...

唐氏筛查结果报告单,怎么看啊?
报告单上的“结果”那一栏的数据，是指孕妇血液中检测到的AFP、hCGb的实际浓度。是实际的检测结果。“校正”那一栏里的MOM，即 中位数 值的倍数，指 产前筛查 中，孕妇个体的 血清标志物 的检测结果是正常孕妇群在该孕周时血清标志物浓度中位数的多少倍。这个是算出来的。甲型胎儿蛋白（AFP）一般...

唐氏综合症产前筛查报告单怎么看
唐氏综合症是一项先天性的疾病，也叫做先天愚型或Down综合征，是由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病，会有智能的障碍，身体的发育落后于正常人等状况表现出来。那么就会有人问，唐氏综合症产前筛查报告单怎么看呢?唐氏综合症的分类 唐氏综合症分为标准型和易位型两种，它们的区别就就是染色体发生分裂...