女性正常，男性色盲，生的孩子会遗传吗

如题所述

色盲
属于X连锁
隐性遗传病
。患者不能正确区分颜色。决定此病的色盲
基因
是隐性的，位于X染色体上。
女性
的
性染色体
为XX，女性色盲患者的基因型为X“X“，携带者为X’X。，正常女性为X“X“。男性的性染色体为XY。X“Y为男性患者，X‘Y为正常男性。由于是X连锁隐性遗传，所以色盲的男性
发病率
远大于女性发病率。
人群
中往往只见男性患者。
系谱
中可见
交叉遗传
。
如果男患者与正常女性婚配，儿子都正常，女儿都是携带者。如果女色盲携带者与正常男性婚配，
后代
中儿子将有1／2可能发病。女儿不发病，但其中1／2为携带者。如果女性色盲携带者与男性患者婚配，后代中女儿有l／2可能发病，1／2为携带者，儿子也有1／2发病，1／2正常。

温馨提示：内容为网友见解，仅供参考

当前网址：https://11.t2y.org/zz/8m78fv4vpmp7svf4v2.html