第1个回答 2011-08-31
1.
#include <stdio.h>
main()
{ float f;
printf("请输入一个实数:");
scanf("%f",&f);
if(f>=0&&f<=100) f+=1000;
printf("%f",f);
}
2.
#include <stdio.h>
main()
{ float i;
printf("请输入一个整数:");
scanf("%i",&i);
if(i>0)
i+=100;
else
i+=500;
printf("%i",i);
}
3.
#include <stdio.h>
main()
{ float i;
printf("请输入一个整数:");
scanf("%i",&i);
if(i>0)
printf("这个数大于零。");
else if(i=0)
printf("这个数等于零。");
else
printf("这个数小于零。");
}
第2个回答 2011-08-31
鄙视你!
这么多题目,采纳后才追加5,10分!你不提倒也罢了。
第3个回答 2011-09-01
分不够就别悬赏那么多了,回答的人不会在意这些。多拆分为几个小段落,这样翻译起来比较有干劲。
Yu等人使用了10对引物来增强香港牡蛎属的线粒体基因组(第11页)。我们认真研究并找到了每个引物在我们的香港牡蛎属线粒体基因组序列中的位置(图1)。我们发现Yu等人可能没有增强K1-C-Q1-rrnL5'-N-rrnS2的基因块,因为他们把引物放到了复制的区域中。如图1所示,引物对1在基因cob和rrnS1(或者rrnS2)中,引物对2整个在复制的基因rrnS(rrnS1 和/或 rrnS2)中,引物对3在rrnS2(或rrnS1)和atp6中(引物对1,2,3分别对应Yu等人的文章中的第3,4,5引物对,见表4)。因为这3对引物全部或者部分(引物对的两个引物之一)都处于复制的rrnS1和rrnS2中,理论上他们都会增强不同长度的两个片段,但实际上,短的那个片段更容易得到增强排序。3对引物中最短的PCR生成物预计分别只有2470,824,和1016基对(表4)。引物对2整体都处于复制的基因rrnS(rrnS1或者rrnS2)中;因此它们可能直接在复制的基因中间和序列拼接,并导致丢失基因块K1-C-Q1-rrnL5'-N-rrnS2(图1)。包含2147个基对的块可能过于庞大,而较小的片段相比则更容易得到增强。
第4个回答 2011-08-31
无聊。。。 既然你知道if......else...... 这么简单的程序你会不知道写?