气相色谱仪,一个出峰5.1分钟,一个出峰5.2分钟,怎么能更好的分离两个峰...
1、如果沸点温度有一定距离，可以考虑使用程序升温，可以加大分离效果；2、如果极性不同，可以考虑更换极性色谱柱，也可以加大分享效果；3、适当降低柱温，可以增加保留时间，增加分离效果；4、加长毛细管色谱柱，或增加膜厚，尽可能增加组分的保留时间，增加分离效果；5、如果样品峰大的话，可以减少进样量...
气相色谱检测样品,其中一个特征峰的值特别高,而一些后面该出的小峰没...
一、减少进样量，进样量过大的话，导致前面的峰过宽，甚至平头，这样很容易导致前面的特征峰值特别高，后面应该出的小峰没有 二、减小载气流速，或者减小柱前压 总之都是为了增大出峰时间，使出峰推后，以提高两个峰的分离度。
气相色谱仪在线检测和做标样的时候出峰位置为什么不同
如果查的太多，一个就是重新做，再打一个标样，再打一个样品，不排除仪器不稳定，操作误差等原因。（如果你这两针不是一天扎的，那就不用问了。必须一天打的实验才算数。因为可能载气流量变了什么的）对，看一下载气，是不是开没气了，所以导致误差这么大。如果以上原因都排除，那么可能你买的标气...
气相色谱仪 浓度高可以出峰,浓度低不出峰该怎么办啊
（3）加大进样量，这个方法在理论上可行。同一个样品，进样量不一样，所出峰的峰高和峰面积也不一样，而且随进样量的增加峰会相应变大（不是简单的比例关系）
气相色谱仪不出峰的原因分析 气相色谱仪常见故障解决方法
（1）几个峰重叠，难以分离。处理方法：降低载气流速，减少进样量，降低柱温。若之前能完全分离，一段时间后无法分离，可能表明固定液流失，色谱柱寿命结束，需更换固定液。（2）分离时间过长导致晚馏出峰平缓。处理方法：提高柱温可解决此问题。（3）检测器灵敏度低，导致含量少的组分无法检测。处理...
如何解决色谱分析中化合物出峰重叠
一个最简单的办法就是改变水相和有机相比例。如果两个色谱峰的极性相差比较大，这个方法最有效。或者是变成梯度方法，分离的效果应该会更好。如果是两个物质的pH值相差比较多，可以尝试改变水相的pH值。如果都不行，或许只能考虑更换流动相或者是更换色谱柱了。有一个地方一定要注意，一个就是峰型是否...
气相色谱 出峰时间越来越长
从你的叙述的原因和表现看，至少你要知道你的柱流量是不是减小了，其次你的柱效是不是降低了，你可以换个新柱子看看出峰时间。我用的气相色谱出峰时间的退后和提前一般都是分流比的改变导致的。从简单入手查起，故障总会得到解决的，祝你好运！
气相色谱仪载气的大小对分析结果有影响吗?
当然有影响了。载气流量太大，出峰过快，容易导致分离不好，而载气流量过小，会使用出峰太慢，柱内扩散、涡流等效应等会增大，导致分离不好。所以最佳流速的设定对分离肯定是有好处的。好在前辈们通过大量实验已经为我们找到了比较合适的载气流速范围，比如现在我们常用的1ml\/min的流速或是0.1mpa的柱...
气相色谱仪做样出峰时间逐渐提前是怎么回事?
很明显，色谱柱使用时间过长，长期处于饱和状态，但体部分失效，所以保留时间慢慢提前。色谱柱是消耗品，到了使用期限很正常。如果色谱柱坏了，保留时间缩短，其它峰可能会和二氧化碳峰重合，所以，你现在不太确定二氧化碳峰是不是正确的。当然如果真的确实没有二氧化碳，也是不会出峰的 ...
色谱法中保留时间越长越好吗
必要时可能要用离子对流动相。而另一些保留太大的物质，比如极性非常弱的苯或蒽，这类物质保留如果太大，可能通过用C8柱，洗脱能力强的流动相来把保留时间提前。一般来说，在达到合适的分离的情况下，反相色谱主峰保持在3-20分钟内比较合适，最好是5-10分钟出峰。这也同相适合气相色谱。
