琼脂糖凝胶电泳的电压设置成多少好？高了有什么坏处吗？

琼脂糖凝胶电泳时如何使marker更清晰?
一般marker都有推荐浓度范围，取最高的那个浓度。电压象80V或者60V。这样会好一些。这个不象跑电一条带，有时候弄到200V都行。另外，染料象EB之类的，加得适当，不要太多，也别太少。太多了整个胶都红，太少了，marker后面有些条带染不出来。如果这样还不行，那就上marker质量问题了。或者琼脂糖质...

琼脂糖凝胶电泳的电压设置成多少好?高了有什么坏处吗?
电压高低是相对的，胶才是本质，电压过高会因为发热导致胶融化，跑太长时间marker会跑出去，甚至污染电解液 如果电压相同，你配0.8%的胶肯定比配1.2%要跑的快嘛 还有就是用途了，是分离样品还是就观察条带，后者就可以跑快点嘛，有没有东西一看就知道了 （快速跑胶秘籍：Quick and dirty method）把...

凝胶电泳 电泳DNA时电压电流应该设置为多少。
看电泳槽多大，两电极直接的距离，每cm 3~5V。例如一个20cm的电泳槽，电压就应该设为60~100V间。电压大，速度就快。还要考虑DNA长度，小片段DNA适宜用比较低的电压。DNA分子提取得到以后，需要通过电泳技术来检测其数量和质量。自从琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶被引入核酸研究以来，按相对分子质量大小分离DNA的...

凝胶电泳 电泳DNA时电压电流应该设置为多少。
对于大片段DNA，需选用0.3%到1.0%的琼脂糖凝胶以确保准确分离。总的来说，电压和电流的设定需根据具体实验条件和DNA片段的特性进行调整，以确保电泳实验的准确性和有效性。在实际操作中，需要综合考虑电泳槽尺寸、DNA长度和选择的凝胶类型与浓度来确定最合适的电压参数。

核酸琼脂糖凝胶电泳时电压一般为多少
如果只是做鉴定，像PCR鉴定与酶切鉴定，可以将电压调大点，150左右就好；如果是双酶切分离目标基因，为了让片段分开，就要相对的调小电压，70~80就好

核酸琼脂糖凝胶电泳时电压一般为多少
120V，越高跑的越快，但是跑出来的效果会差一些。我一般都是120V跑的，跑多久看你要分出来的带多大，条带之间大小差多少。

琼脂糖凝胶电泳实验技巧及异常分析
1.1 凝胶浓度：根据实验需求，凝胶浓度一般在0.8%到2.0%之间。未用完的凝胶可以再次融化，但融化次数过多会导致水分丢失，凝胶浓度升高，影响实验结果。补水方法包括标记刻度补水、称重补水或根据经验补水值补水。溴化乙锭可加入融化的琼脂糖中，终浓度为0.5ug\/ml，也可在电泳结束后染色。1.2 梳板的...

琼脂糖凝胶电泳使用哪种电压的电泳仪
不用那么高 你又不跑PAGE 琼脂糖一般都不用超过220V 一般如果是只调电压的那种 150V左右足够用了 如果是电流和电压同时调的 50ma，100~120V就可以

DNA琼脂糖凝胶电泳
琼脂糖跑电泳不用管电流，80-150v都能跑，电压低一点跑得慢，但是条带会好看点，电压高跑的快，但是条带难看。

PCR产物进行凝胶电泳电压、时间各是多少好 还有溴酚蓝的量 已知PCR产 ...
电压一般130-140v，时间要依据你的PCR产物大小来确定了，一般500bp-5k之间的PCR产物可用20-30min即可分离开了。溴酚蓝一般加在上样缓冲液中，量没有严格限制，只要有颜色即可，它只是起到标记前沿的作用，溴酚蓝的位置大约相当于500bp左右的DNA片段的迁移速率（在0.8的琼脂糖凝胶中）。一般商品化的...