一道大学有机化学合成题目

如图,我的做法是丙炔与溴化氢加成得2-二溴丙烷,再与苯发生F-C烷基化反应得到少了一个硝基的目标产物,最后再用这个东西硝化取对位产物。不知道这样做对不对,如果不对,应该怎么做?麻烦有能力的朋友帮下忙

没必要丙炔与溴化氢加成得2-二溴丙烷,直接上2-氯丙烷F-C,然后硝化,在光照上溴,题目的考点里面必然包括了F-C 硝化 卤代 这几个考点,你要给全了
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第1个回答  2011-12-28
你的产物是什么呀,什么基团呢,是一定要合成一个旋光性的物质吗,,
先烷基化后(和丙烯直接反应,酸催化),后硝基化,最后和溴在光照下溴代吧,
你的合成产物的开始几步产率应该不高的,不是最佳的
第2个回答  2011-12-28
丙炔与溴化氢加成得2-二溴丙烷换成丙烯与HOBr马氏加成反应是不是会稍微好一些那。其他的好像都比较好。
一楼。。。。好像不从在旋光性性吧,俩都是甲基呗。。。

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