由苯和不超过4个碳的简单有机化合物合成仙客来醛?
1）苯和异丙醇反应生成异丙苯。2）异丙苯和甲基丙烯酸甲酯反应，精馏得到异丙苯基甲基丙酸甲酯。3）异丙苯基甲基丙酸甲酯在合适的催化剂下加氢，控制好加氢条件，仙客来二甲基缩醛。4）仙客来二甲基缩醛水解，得到仙客来醛。
求大神指点,有机合成题 用苯和不超过四个碳的常用有机物为原料合成
乙酰乙酸乙酯用一当量的乙醇钠脱质子，然后和1,4-二溴丁烷反应进行烷基化。产物在乙醇中用乙醇钠脱质子，发生分子内亲核取代，构建环戊烷环。然后用浓碱液进行酸式分解，得到的羧酸还原成醇，再转化为碘代烃。用该碘代烃对乙酰乙酸乙酯进行烷基化，然后酸式分解，得到比之前羧酸要多两个碳原子的羧酸。...
用苯和不大于四个碳的有机物作原料合成1溴3丁基苯
先用丁酰氯,催化剂是AlCl3,酰基是间位定位基,再上溴,然后克莱门森还原,将酮还原为烃.
3.以苯及不超过四个碳的醇合成,
苯和CO和HCl，条件AlCl3，CuCl，加热生成苯甲醛（Gattermann-Koch反应），正丁醇加Sarrett试剂（CrO3和C5H5N，溶于二氯甲烷，25℃）氧化为正丁醛。两者在酸性或碱性下，同时加热脱水，进行羟醛缩合。最后用乙二醇在无水HCl或硫酸，下保护醛基，用B2H6（硼氢化反应）加氢，再在稀酸条件下，脱保护即为产物...
用苯和不大于四个碳的有机物作原料合成1溴3丁基苯
见图片 先用丁酰氯，催化剂是AlCl3，酰基是间位定位基，再上溴，然后克莱门森还原，将酮还原为烃。
求大神指点,有机合成题 用苯和不超过四个碳的常用有机物为原料合成
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怎么用四个碳原子及以下的烃制取环己烷基丙酮
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怎么用四个碳以下的原料合成下图
1、用1，3-丁二烯和3-丁烯-2-酮发生DA协同反应 2、然后和CH3MgI发生亲核加成，最后还原 如图
怎么用四个碳原子及以下的烃制取环己基丙酮
合成路线下图
