PCR产物后电泳孔里有很亮的条带是什么原因?
PCR产物后电泳里孔的那种很亮的那种挑战是一个非常好的，它这个原因是在于它的那个条带的亮度，通过它的亮度你看到就接触他的那种泳裤。
PCR产物电泳时没有明显的条带,但有拖尾,maker无拖尾。反映体系如下...
你的PCR反应体系中没有加MgCl2吗？Mg2+在PCR反应中发挥了重要作用，Mg2+浓度越高，Taq酶活性越强，条带越亮，但非特异性也较强，杂带越多；Mg2+浓度过低则影响PCR扩增产量，甚至使PCR扩增失败而没有扩增条带。那个拖尾可能是引物二聚体
PCR产物电泳时,为什么有的条带不亮,有的特别亮呀?
如果点样没有误差的话，那应该是PCR仪的问题了，半导体PCR仪用的时候长了，中间和四周温度有误差，温度控制不准，这个产物自然就不同了。可以让厂家给测试一下。或者换一下散热模块之类的。特别是国产的PCR仪，寿命就那么长。
DNA琼脂糖凝胶电泳出现拖尾是什么原因?
（1）电泳缓冲液TAE或者TBE的污染,建议更换缓冲液.（2）上样时样品漂了,建议增加上样缓冲液的用量,以及小心加样.（3）电压太高.（4）适当把你的胶的浓度加大.（根据你的片断大小而定）（5）观察你的marker是否也存在拖尾现象,作为对照.以前有挺多人问过这个问题了 借用下以往问题的最佳答案 ...
PCR产物电泳时,为什么有的条带不亮,有的特别亮呀?
重复一遍再来发帖。自己先尽量剔除操作失误别人才能更好的帮你。1.PCR一个亮一个不亮，如果每次都这样，那说明模板量少，或是目标条带短（条带短自然结合EB少）。其他像扩增效率，试剂污染等因素概率比较少。2，没产物：一来引物有没有问题，二，模板有没有问题，三，你的PCR条件是否合适你的引物。
PCR跑胶,目的条带很亮,但是边沿不清楚,前后有拖尾现象,请教各位是...
过多的量会造成加样孔超载，从而导致拖尾和弥散，对于较大的DNA此现象更明显。9制胶过程中胶孔没 制好。10 EB没有冲洗干净。11模板混有基因组DNA，或模板中混有蛋白。12非特异反映。引物设计的不好，非特异，这种情 况容易出现非特异扩增造成有非特异性扩增带或拖尾现象。13电泳液用久了不换，...
pcr产物在电泳仪中跑胶出现拖尾现象是怎么回事
有一下几种可能性：PCR扩增产物浓度很高，overloading造成的拖带 模板量加太多了 引物或者模板的原因，条带扩增的时候带入了很多杂带
pcr条带拖尾是什么意思
PCR条带拖尾是指在聚合酶链式反应（PCR）过程中，DNA扩增产物在电泳分离时出现的一种现象。该现象是由于聚合酶在扩增反应末期，因为模板DNA已经完全扩增，但聚合酶仍在作用，使得扩增产物末端不断地添加不必要的碱基而产生的。这些多余的碱基在电泳分离时被视为拖尾现象。PCR条带拖尾在许多实验中都是被...
问一下,就是,请问电泳DNA是否出现拖尾现象是要怎么判断的?
那琼脂糖凝胶电泳拖尾的几种情况及原因：1. PCR产物出现拖尾的因素有很多，总结为一条，就是非特异性扩增过多。原因可能是：（1） 模板不纯：解决方法，纯化模板 （2） Buffer不合适：解决方法，更换Buffer （3） 退火温度偏低：解决方法，适当提高退火温度 （4） 酶量过多：解决方法，适量用酶，或...
提取的DNA在电泳过程中出现严重的拖尾是什么原因
1、PCR产物自身原因：往往由于酶量过多或酶的质量差，dNTP浓度过高，Mg2+浓度过高，退火温度过低，循环次数过多，而造成PCR的非特异性产物 过多。2、电泳体系的问题：（1）电泳缓冲液TAE或者TBE的污染，建议更换缓冲液。（2）上样时样品漂了，建议增加上样缓冲液的用量，以及小心加样。（3）电压太高...
