亲电加成和取代比较好区分,看有没有双键被打开就可以了,取代反应中,如果与加进去的基团相连的原子是缺电子的,加上的又是富电子基团,则为亲核取代,相反为亲电取代;
如果反应中存在重排,或者有存在比较稳定自由基的可能性时,如三级C,则有可能是自由基取代,一般超高温,很多都是自由基。
一般烯烃发生的符合马氏规则的反应都是亲电的,在过氧化物下也会有自由基取代;炔烃既可亲电又可亲核。亲电反应是碳正离子部分进攻电子云,亲核则是负电部分作代表进攻原子核。一般酸性强的(HCl,HI)亲电取代,酸性弱的(HCN,H2O)就只亲核。
扩展资料:
亲电取代反应主要发生在芳香体系或富电子的不饱和碳上,就本质而言均是较强亲电基团对负电子体系进攻,取代较弱亲电基团。其中有磺化反应,硝化反应,卤代反应等等。
为自由基对反应物分子中某原子的进攻,生成产物和一个新的自由基的反应。这种反应通常是自由基链式反应的链转移步骤。一些有机物在空气中会发生自动氧化,其过程也是均裂取代,如苯甲醛、异丙苯和四氢萘等与氧气作用,可分别生成相应的有机过氧化物。
参考资料来源:百度百科-取代反应