用苯和不大于四个碳的有机物作原料合成1溴3丁基苯

用苯和不大于四个碳的有机物作原料合成1溴3丁基苯
先用丁酰氯,催化剂是AlCl3,酰基是间位定位基,再上溴,然后克莱门森还原,将酮还原为烃.

用苯和不大于四个碳的有机物作原料合成1溴3丁基苯
先用丁酰氯，催化剂是AlCl3，酰基是间位定位基，再上溴，然后克莱门森还原，将酮还原为烃。

怎么由苯合成1-溴-3-丁苯
1）以溴化铁做催化剂，苯首先和溴进行溴化反应，生成溴苯。2）然后溴苯再和1-氯丁烷进行傅克反应，在无水三氯化铝的催化作用下，在低温下慢慢滴加氯丁烷，生成1-溴-3-丁苯。3）经过水解，洗涤，蒸馏或者精馏，得到1-溴-3-丁苯。4）注意，不能首先合成丁苯，丁苯上的丁基是给电子基，溴化时定位在...

由苯或甲苯和必要的无机或有机试剂合成下列各化合物。
如图所示。

以苯以及三个碳以下的烃类为原料合成:异丁基苯( c6h5ch2ch(ch3)2...
不要听楼上的乱说，他说的全都是错误的，烷基化会不可避免的重排，只能得到叔丁基苯 正确的方法如下 1使用丙烯与HBr加成生成格氏试剂，之后与CO2反应，酸化后得到异丁酸 2异丁酸用SOCl2处理制备成CH3CH(CH3)COCl 3CH3CH(CH3)COCl与苯在AlCl3催化下发生酰基化反应 4使用黄鸣龙还原羰基 ...

有机化学中,如何用苯和乙醇合成正丁基苯?
从无机化学的分类看， 是 置换反应， 2CH3CH2OH+2Na=2CH3CH2ONa+H2↑ 从有机化学的分类看， 可以看成是取代反应 很多都认为从本质上分类比较妥当， 那就是 置换反应

用4个碳烯烃为原料合成正丁基叔丁基醚?
用正丁醇与异丁烯在酸性条件下加热即可。1） 1-丁烯反马氏规则（自由基反应）与HBr反应， 得1-溴丁烷。2）1-溴丁烷碱性水解得正丁醇。3）正丁醇与异丁烯在酸性条件下加热：

苯与异丁醇在稀硫酸的作用下生成叔丁基苯。
苯与异丁醇在稀硫酸的作用下可以生成叔丁基苯。这个反应通常被称为叔丁基苯合成反应。反应机理如下：在稀硫酸的催化作用下，苯中的芳基氧原子与异丁醇中的羰基发生加成反应，生成苯与异丁醇的加成物。加成物在稀硫酸的催化作用下发生氧化还原反应，生成叔丁基苯。叔丁基苯通过分离反应从反应溶液中提取...

如何用苯制备正丁基苯
当然可以利用傅克烷基化反应的可逆性，让苯大大过量，然后得到正丁基苯和苯的混合物。将反应完毕后的物质迅速倒入碎冰中冷却，然后分理处上层有机相，然后蒸馏分离出苯和正丁基苯 还有一个方法，是利用傅克酰基化反应，同样的催化剂下让苯和正丁酰氯反应，得到正丁酰苯，然后将反应后物质倒入含有氢氧化...

这个有机物用系统命名法怎么命名?
一般叫 叔丁基苯就可以了。非要系统命名，选择竖着的碳链为主链。因为甲基比苯基简单，所以先写甲基，命名为2-甲基-2-苯基丙烷。