所以，根据问题的描述，不合格项可能开在8.3条款或者8.5.2条款，或不开不合格项；相反在检验的过程中，能及时发现不合格品的存在，说明检验的控制是有效的，不能把不合格开在7.4.3条款和8.2.4条款；请参考以下审核思路；
一般情况分为以下几种情况；
一、原材料的不合格根据组织的具体职责划分，应该是在审核8.2.4和7.4.3条款发现有不合格品的存在；
二、半成品、成品的不合格，应该是在审核8.2.4条款发现有不合格品的存在；
应按照以下相关条款处理：
a、对不合格品的处置
一、根据8.3不合格品控制的要求制定的《不合格品控制程序》的规定处理；
二、根据《不合格品控制程序》按照7.5.3条款“组织应在产品实现的全过程中，针对监视和测量要求识别产品的状态。”进行标识。
三、分析产生不合格品产生的原因分析、纠正措施制订、验证纠正措施等工作。
b、对内审发现的不合格项的处置
四、根据8.5.2纠正措施的要求制定的《纠正措施控制程序》的规定处置：对不合格进行原因分析、纠正措施制订、验证等工作。
如果是在检验中，那么是作为该企业的检验员在工作（当然可以兼任内审员）
既然是检验员的检验工作，其检验标准是产品标准（而非ISO9001质量管理标准）或检验规范；
一定要扯上管理标准，那么也是检验有关的程序。
发现不合格，首先按照产品监视和测量的要求（8.2.4），明确标识不合格品（用标牌，贴标签，隔离区域等）以防止误用；
然后就按照《不合格品控制程序》（8.3）的规定，填写不合格处理单，交给不合格品审理组织（审理委员会或审理小组或审理员）去处理。
如果审理的意见是退换（指原材料）或返工（半成品或成品），那么在退换和返工后，必须再次检验，以验证不合格已经消除。本回答被提问者和网友采纳
组织应确保不符合产品要求的产品得到识别和控制，以防止其非预期的使用或交付。应编制形成文件的程序，以规定不合格品控制以及不合格品处置的有关职责和权限。
适用时，组织应通过下列一种或几种途径处置不合格品：
a）采取措施，消除发现的不合格；
b）经有关授权人员批准，适用时经顾客批准，让步使用、放行或接收不合格品；
c）采取措施，防止其原预期的使用或应用；
d）当在交付或开始使用后发现产品不合格时，组织应采取与不合格的影响或潜在影响的程度相适应的措施。
在不合格品得到纠正之后应对其再次进行验证，以证实符合要求。
应保持不合格的性质的记录以及随后所采取的任何措施的记录，包括所批准的让步的记录（见4.2.4）。
组织根据ISO9001：2008标准8.3不合格品控制条款中制定《不合格品控制程序》并依据该程序文件制定《不合格品处理流程》或者《不合格品管理办法》，里面包含对于不合格品标识、隔离、处理流程，包含特采、返工、返修、挑选、报废等的处理方案，同时授予处理不合格品人员的职责和权限。
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