单眼皮是隐性遗传，双眼皮是显性遗传。
在控制眼皮的单双的性状的位置上，存在隐性性状的基因（用a表示）控制隐形。也存在显性性状的基因（用A表示）控制显性。当出现aa时为隐性，表现为单眼皮。出现AA或者Aa时为显性，表现为双眼皮。
扩展资料：
隐性遗传分类：
1、非伴性隐性遗传
非伴性隐性遗传病(Aa或aa)就是说患不患病由a决定且与染色体X/Y无关，只要有A在，就会是显性，而此病为隐性才患病，所以只有当aa时，会患病。
举例：
比如说，显形基因为大写字母,如A
隐性基因为小写字母，如a
两个基因在一起组成一对等位基因共有AA，Aa,aa三种
其中只要有一个A，如AA，Aa便显显性．
2、伴X隐性遗传
一种性状或遗传病有关的基因位于X染色体上，这些基因的性质是隐性的，并随着X染色体的行为而传递，其遗传方式称为X连锁隐性遗传（X-linked recessive inheritance,XR）。
以隐性方式遗传时，由于女性有两条X染色体，当隐性致病基因在杂合状态（XAXa）时，隐性基因控制的性状或遗传病不显示出来，这样的女性表型正常的致病基因携带者。只有当两条X染色体上等位基因都是隐性致病基因纯合子（XaXa）时才表现出来。
参考资料来源：百度百科－隐性遗传
参考资料来源：百度百科－单眼皮
本回答被网友采纳单眼皮是隐性基因，双眼皮是显性基因。在遗传中，基因都是成对组合遗传的，比如从父亲一方得到的是A基因，而从母亲一方得到的是a基因，配对后就是Aa组合，这种组合就是杂合子。而纯合子从父母双方来的基因都是一样的，要么都是A，要么都是a，也就组合成AA或aa，这两种就是纯合子。
单眼皮、双眼皮特征，属于杂合子类型，孩子如果是双眼皮，只要父母中有一个人是双眼皮就可以了，不需要父母双方都是双眼皮，因为表现为双眼皮的显性基因A占上风，组合中只要有A就可以是双眼皮，除非孩子遗传到的是双隐性的aa基因，才是单眼皮特征。
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显性遗传病(AA或Aa)的意思就是患不患病由显性基因A决定，即：只要有一个A，就是显性，便患病．AA，Aa都患病，而aa无致病基因，不会患病．非伴性隐性遗传，比如显形基因为大写字母A，隐性基因为小写字母a，两个基因在一起组成一对等位基因共有AA，Aa,aa三种其中只要有一个A，如AA，Aa便显显性。
一个显形的基因大A 带一个隐形的基因小a，就是Aa。大A 为显形，小a为隐形，所以当大A 和a 组合在一起的时候表现的是显形基因的性状，有隐形基因小a，但是表现的是双眼皮。也就是说父母全是单眼皮，孩子肯定是单眼皮。
参考资料：百度百科-隐性遗传
本回答被网友采纳双眼皮受显性基因控制，即基因型AA或Aa决定双眼皮；单眼皮受隐性基因控制，即基因型aa决定单眼皮。单眼皮、双眼皮的产生与人的上眼睑中一条提上睑肌有关系。
双眼皮的形成是由于这条提上睑肌有纤维延伸至皮下，肌肉收缩造成附着处皮肤的退缩，构成皮肤皱襞，即双重睑，俗称双眼皮；单眼皮则缺少这种附着于皮肤上的提上睑肌纤维，因此没有皱襞。
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伴X隐性遗传：
一种性状或遗传病有关的基因位于X染色体上，这些基因的性质是隐性的，并随着X染色体的行为而传递，其遗传方式称为X连锁隐性遗传（X-linked recessive inheritance,XR）。
以隐性方式遗传时，由于女性有两条X染色体，当隐性致病基因在杂合状态（XAXa）时，隐性基因控制的性状或遗传病不显示出来，这样的女性表型正常的致病基因携带者。
只有当两条X染色体上等位基因都是隐性致病基因纯合子（XaXa）时才表现出来。在男性细胞中，只有一条X染色体，Y染色体上缺少同源节段，所以只要X染色体上有一个隐性致病基因（XaY）就发病。这样，男性的细胞中只有成对的等位基因中的一个基因，故称为半合子（hemizygote）。
参考资料来源：百度百科-隐性遗传
从生物学角度分析，哪种眼皮其实是靠父母基因来决定的，单眼皮属隐性遗传，双眼皮是显性遗传，因此双眼皮遗传因子更容易在表面上表现出来。
如果父母双方都是单眼皮，则孩子几乎可以肯定是单眼皮（特殊情况例外）。
如果父母双方都是双眼皮，一般来说孩子也应该是双眼皮，但也可能是单眼皮。出现这种情况，是因为涉及到显性基因和隐性基因问题，与A型和B型夫妇生出O型血孩子的道理是一样的。
父母双方尽管都是双眼皮，但如果都带有单眼皮的遗传因子，当双方所带有的单眼皮遗传因子结成一对后，孩子也就成了单眼皮。
扩展资料：
有句口诀叫：有中生无为显性，无中生有为隐性。
这句口诀就是判断显性遗传和隐性遗传，意思是如果父母有病，子女无病那就一定为显性遗传，如果父母无病，子女有病那就一定是隐性遗传。
一般显性遗传都是代代发病，而隐性遗传是隔代发病。意思是显性遗传每代人都有，而隐性遗传隔一代人才有，就是爷爷有了，妈妈没有，而儿子有。
所谓隐性遗传是指父母携带某种基因但不发病，其基因遗传给后代后则使其发病。常染色体隐性遗传性多囊肾就是如此，其上代携带此基因，但终生没有多囊肾的表现。
其子代通过遗传而获得此种基因后则发病，且在初生及婴儿期（有些甚至是胎儿时期）即表现出很严重的症状。如红绿色盲、血友病、白化病。
显性遗传受显性基因控制，在同源染色体上，两个同型显性基因成对存在，或显性、隐性基因成等位基因存在时，才显现出来。这种遗传方式就称为显性遗传。
参考资料来源：百度百科-双眼皮
参考资料来源：百度百科---显性遗传
参考资料来源：百度百科---隐性遗传
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