SDS是阴离子去污剂，作为变性剂和助溶试剂，它能断裂分子内和分子间的氢键，使分子去折叠，破坏蛋白分子的二、三级结构。而强还原剂如巯基乙醇，二硫苏糖醇能使半胱氨酸残基间的二硫键断裂。在样品和凝胶中加入还原剂和SDS后，分子被解聚成多肽链，解聚后的氨基酸侧链和SDS结合成蛋白- SDS胶束，所带的负电荷大大超过了蛋白原有的电荷量，这样就消除了不同分子间的电荷差异和结构差异。因此蛋白质的迁移率主要取决于它的相对分子质量，而与所带电荷和分子形状无关。
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第1个回答 2012-06-16
有marker，每条带的分子量是已知的，确定未知蛋白在哪两条带之间，就可以知道位置蛋白的分子量的范围。
第2个回答 2012-06-16
旁边跑一道Marker看条带位置估计分子量追问
我们是要写出来的依据，相当于考试题目一样，那我又该怎么写啊？
追答你应该勇敢的写上这个不是用来测定蛋白质分子量的 只能估计分子量 这个是用来测含量的
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