1. 一定要加RNase 抑制剂，而且还要质量好一点的。
2.购买RNase free 的枪头和水。如果没有购买，需要用DEPC认真处理各种枪头，容器和需要的水。
3.在实验室比较僻静的一个角落，仔细打扫后再做实验。
4.全程带手套操作，如果手套摸了别地儿就换一个。
5.一定要仔细阅读说明书中标有Note，或者是注意的地方，这些往往都是实验成功的tip.
6.抽提结束后如何判断失败？电泳？浓度测定？如果只是通过电泳判断的，需要确认电泳的设备也擦拭干净了，而且尽量缩短电泳的时间，避免在电泳过程中降解。
7.其实我们以前用QIAGEN的盒子提细菌的，没觉得有这么夸张。所以可以先看看试剂盒后面是不是列有Troubelshooting的表，参照这个确认有可能的问题，如果还是不行，就联系技术支持解决吧。
2.购买RNase free 的枪头和水。如果没有购买，需要用DEPC认真处理各种枪头，容器和需要的水。
3.在实验室比较僻静的一个角落，仔细打扫后再做实验。
4.全程带手套操作，如果手套摸了别地儿就换一个。
5.一定要仔细阅读说明书中标有Note，或者是注意的地方，这些往往都是实验成功的tip.
6.抽提结束后如何判断失败？电泳？浓度测定？如果只是通过电泳判断的，需要确认电泳的设备也擦拭干净了，而且尽量缩短电泳的时间，避免在电泳过程中降解。
7.其实我们以前用QIAGEN的盒子提细菌的，没觉得有这么夸张。所以可以先看看试剂盒后面是不是列有Troubelshooting的表，参照这个确认有可能的问题，如果还是不行，就联系技术支持解决吧。
温馨提示：内容为网友见解，仅供参考
第1个回答 2012-09-14
啥叫全失败？没提出来？一点浓度都没有？问问公司的技术部呗
提的过程要注意防止降解，全部用RNase free的耗材，戴口罩和帽子，手套要换的勤快。
注意用量，不能太多，宁愿少点。
当然其实我也没提过细菌的。。。问试剂盒公司的技术部吧
提的过程要注意防止降解，全部用RNase free的耗材，戴口罩和帽子，手套要换的勤快。
注意用量，不能太多，宁愿少点。
当然其实我也没提过细菌的。。。问试剂盒公司的技术部吧
第2个回答 2012-09-14
实在不行可以提取细菌dna 做反转录 没提过细菌的 也不敢瞎指挥啊 看看试剂盒上写了可以用来提细菌rna了吗
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