申请第三类医疗器械产品注册，注册申请人应当向什么部门提交注册申请资料

您好，根据国家食品药品监督管理局发布的《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）

第九条　第一类医疗器械产品备案和申请第二类、第三类医疗器械产品注册，应当提交下列资料：
　　（一）产品风险分析资料；
　　（二）产品技术要求；
　　（三）产品检验报告；
　　（四）临床评价资料；
　　（五）产品说明书及标签样稿；
　　（六）与产品研制、生产有关的质量管理体系文件；
　　（七）证明产品安全、有效所需的其他资料。
　　医疗器械注册申请人、备案人应当对所提交资料的真实性负责。本回答被网友采纳