一对色觉正常的夫妇生了一个红绿色盲的男孩，男孩的外祖父。外祖母和祖母色觉都正

一对色觉正常的夫妇生了一个红绿色盲的男孩,男孩的外祖父。外祖母...
红绿色盲症为X隐性遗传病，所以该男孩的基因型为XaY，父母色觉正常，所以父亲基因型为XAY，母亲XAXa（因为儿子有病，父母正常，而自从父亲那得到健康Y染色体，所以男性得伴X隐性遗传病与父亲无关，从母亲那得到X染色体，所以可推出父母基因型），由此可知父亲不携带致病基因，所以A、B排除。而外祖父色觉...

一对色觉正常的夫妇生了一个红绿色盲的男孩.男孩的外祖父、外祖母和祖母...
已知色盲是伴X隐性遗传病，则该红绿色盲男孩的基因型是XbY，其致病基因Xb一定来自于他的妈妈（而与父亲无关，父亲提供的是Y），但是妈妈正常，所以妈妈的基因型是XBXb，由题干已知外祖父母色觉都正常，外祖父给妈妈的一定是XB，则妈妈的色盲基因肯定来自于外祖母（XBXb）．故选：D．

一对色觉正常的夫妇生了一个红绿色盲的男孩,男孩的祖父、祖母和外祖母...
红绿色盲是伴X隐性遗传病，女性个体有致病基因的携带者，男性个体要么患病，要么无致病基因，没有携带者，男性患者的致病基因总是传递给女儿，该患病男孩的致病基因来自母亲，该男孩的外祖父患有色盲，因此该男孩的外祖父患的色盲基因通过女儿传递给了外孙．故选：C．

一对色觉正常的夫妇生了一个红绿色盲的儿子和一个色觉正常的女儿,其...
红绿色盲为伴X隐形遗传，儿子患病而父母均正常，说明父亲正常且母亲为携带者XA\/Xa 其女儿的基因型为XA\/Xa（携带者）或XA\/XA（正常人），两者可能性均为1\/2 与正常男子婚配，后代为儿子，针对色盲的基因型XaY可以得知概率为 1\/2（这里的1\/2意味女儿基因型是携带者的可能性）*1\/2（这里的1\/2意味...

一对色觉正常的夫妇生了一个患色盲的儿子,这对夫妇的基因型是( )A.X...
色盲是伴X染色体隐性遗传病，父母色觉都正常（基因型为XBX_和XBY），生了一个患色盲的儿子（XbY），由此可推知，这对夫妇的基因型为XBXb和XBY．故选：A．

一对色觉正常的夫妻生了一个色盲儿子,且儿子的性染色体组成也出现异 ...
根据题意分析：夫妻色觉正常，生了一个色盲儿子，说明夫妻的基因型为XBXb和XBY．由于儿子的性染色体组成出现异常，为XXY，所以儿子的基因型为XbXbY．因此，儿子的色盲基因只能来自其母亲．又母亲的基因型为XBXb，所以染色体变异发生在卵母细胞减数第二次分裂时XX染色体没分开就直接进入同一个子细胞中...

一对色觉正常的夫妇生了一个红绿色盲的儿子和一个色觉正常的女儿,其...
红绿色盲是伴X隐性遗传，该正常夫妇生出一个患病的儿子说明夫妇的基因组成为XA Y和Xa XA,因此女儿的基因组成有两种可能：XA XA和XA Xa,两种情况可能性均为1\/2。女儿的儿子患病的话，女儿的基因型只能是XA Xa，XA Xa和正常男子XA Y结合，得到的是男孩儿，正常（XA Y）和色盲（Xa Y）的概率均...

一对色觉正常的夫妇生了一个色盲男孩,这个男孩的色盲基因( ) A.来自...
如果是含Y的精子与卵子结合，就产生具有XY的受精卵并发育成为男性，这说明男女的性别在受精卵形成时就已确定，受精卵中的基因一半来自父亲，一半来自母亲，男孩的基因X一定来源母亲，Y一定来源于父亲，色盲基因在X染色体上，色盲由隐性基因控制，因此男孩的色盲基因来自母亲的X染色体，故选C。

色盲基因位于X染色体上,一对色觉正常的夫妇生了一个患色盲的孩子,这个...
解：色盲基因位于X染色体上，假设色盲致病基因用b表示，色觉正常基因用B表示．一对色觉正常的夫妇生了一个患色盲的孩子，则妻子的基因为XBXb，丈夫的基因为XBY，其遗传图解如图： 从遗传图解看出，患色盲孩子的性别是男性，色盲基因的来源是母亲．故选：B．

一对色觉正常的夫妇,生了一个患色盲的儿子,我们把这种现象叫( )A...
父母色觉正常，儿子色觉不正常，患有色盲，体现了亲代与子代之间性状上的差异，我们把这种现象叫变异．故选：C．