母亲XbXb,父亲XBY,色盲是伴x隐,那生下来的男孩应该是XbY啊……100%么
可是答案给的是0~~求达人解答……
那母亲是XBXb,父亲XBY,生下来的男孩也应该是50%啊……题出错了?……
一对色觉正常的夫妇生了一个全色盲的女儿,她与一个家族没有全色盲遗传...
色盲是隐性伴性遗传,我们XbXb代表女孩的基因,那么他的配偶的基因就是YBXB,最后生了男孩,那么男孩的基因就是YBXb,仅仅是携带色盲基因而已,而不会显性。只有俩个隐形基因在一起是才会显性,所以选D。明白了吧。朋友
一对色觉正常的夫妇生了一个全色盲的女儿,她与一个家族没有全色盲遗传...
色觉正常的夫妇为XBXb,XBY 不会有全色盲的女儿(xbxb)
一对色觉正常的夫妇生了一个红绿色盲的儿子和一个色觉正常的女儿,其...
红绿色盲是伴X隐性遗传,该正常夫妇生出一个患病的儿子说明夫妇的基因组成为XA Y和Xa XA,因此女儿的基因组成有两种可能:XA XA和XA Xa,两种情况可能性均为1\/2。女儿的儿子患病的话,女儿的基因型只能是XA Xa,XA Xa和正常男子XA Y结合,得到的是男孩儿,正常(XA Y)和色盲(Xa Y)的概率均...
一对色觉正常的夫妇生了一个红绿色盲的儿子和一个色觉正常的女儿,其...
红绿色盲为伴X隐形遗传,儿子患病而父母均正常,说明父亲正常且母亲为携带者XA\/Xa 其女儿的基因型为XA\/Xa(携带者)或XA\/XA(正常人),两者可能性均为1\/2 与正常男子婚配,后代为儿子,针对色盲的基因型XaY可以得知概率为 1\/2(这里的1\/2意味女儿基因型是携带者的可能性)*1\/2(这里的1\/2意味...
色盲基因位于X染色体上,一对色觉正常的夫妇生了一个患色盲的孩子,这个...
解:色盲基因位于X染色体上,假设色盲致病基因用b表示,色觉正常基因用B表示.一对色觉正常的夫妇生了一个患色盲的孩子,则妻子的基因为XBXb,丈夫的基因为XBY,其遗传图解如图: 从遗传图解看出,患色盲孩子的性别是男性,色盲基因的来源是母亲.故选:B.
一对色觉正常的夫妇,生了一个色盲小孩,该小孩的性别以及色盲所遵循的遗...
男 基因分离定律 因为是一对相对形状 希望采纳 节日快乐
一对色觉正常的夫妇生了一个患色盲的儿子,这对夫妇的基因型是( )A.X...
色盲是伴X染色体隐性遗传病,父母色觉都正常(基因型为XBX_和XBY),生了一个患色盲的儿子(XbY),由此可推知,这对夫妇的基因型为XBXb和XBY.故选:A.
一对色觉正常的夫妇生了一个色盲男孩,这个男孩的色盲基因( ) A.来自...
如果是含Y的精子与卵子结合,就产生具有XY的受精卵并发育成为男性,这说明男女的性别在受精卵形成时就已确定,受精卵中的基因一半来自父亲,一半来自母亲,男孩的基因X一定来源母亲,Y一定来源于父亲,色盲基因在X染色体上,色盲由隐性基因控制,因此男孩的色盲基因来自母亲的X染色体,故选C。
...遗传病,某夫妇色觉都正常。婚后生有一色盲的女儿。说法错误的是_百...
【答案】D 【答案解析】试题分析:色盲属于X连锁隐性遗传病,男性发病率远大于女性发病率一对色觉正常的夫妇生了一个患有红绿色盲的孩子说明小孩的母亲含隐形X带病基因,则小孩一定为男性。这一过程满足基因的分离规律。考点:本题考查遗传的有关知识。
色盲基因位于X染色体上,一对色觉正常的夫妇生了一个患色盲的孩子,这个...
教材上已经给出了色盲为X染色体的隐性遗传病,也就是说男性正常只有X^B Y,女性正常有X^BX^B、X^BX^b,但如果正常的父母是X^B Y和X^BX^B,则孩子全部正常,所以父母基因型只能是X^B Y和X^BX^b,并且所有后代的基因型为X^BX^B,X^BX^b,X^B Y 和X^b Y其中有病的后代只有X^b Y...