红绿色盲症是伴X显性还是隐性?

红绿色盲是什么染色体上的什么遗传??
人类红绿色盲症：1、红绿色盲：是道尔顿发现的，所以又名道尔顿症。它的遗传方式是伴X隐性遗传病。2、人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型：知识点拨：红绿色盲的遗传特点：1、色盲的男性患者多于女性患者，因为女性两个Xb才能患病，男性一个Xb就患病。2、交叉遗传。3、女患其父子必患。红绿色盲的...

生物伴性遗传 求大神详细解答过程
红绿色盲是伴X染色体上的隐性病，（B对b显性）。由题，因为男性的性染色体只有一条X染色体，所以Xb的频率为0.1，然后XB的频率就为0.9。根据哈代-温格定律，①男性中：正常男XBY占1\/10；男性患者XbY占9\/10。②而女性有两条X染色体，所以女性中：正常女XBXB占0.9*0.9=81\/100;女性携带者XBX...

色盲是显性遗传还说隐性遗传
据生物必修课本上说，红绿色盲是伴X性染色体隐形遗传。其他情况，最好还是请专业学者或专家回答。

红绿色盲遗传病是遵循什么定律遗传的
红绿色盲遗传病是伴性遗传。致病基因位于X染色体上 是隐形基因。遵循分离定律。

红绿色盲是显性还是隐性
红绿色盲属于X染色体隐性。是隐性遗传病。红绿色盲是伴X隐性遗传 如果一个色觉正常的女性纯合子和一个男性红绿色盲患者结婚，在他们的后代中，儿子的色觉都正常;女儿虽表现正常，但由于从父亲那里得到了一个红绿色盲基因，因此都是红绿色盲基因的携带者。如果女性红绿色盲基因的携带者和一个色觉正常的男性...

人为什么会色盲?
红绿色盲是一种最常见的人类伴性染色体遗传病。一般认为，红绿色盲取决于X染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的，因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是伴X染色体隐性遗传，因男性性染色体为XY，仅有一条X染色体，所以只需一个色盲基因就表现...

关于红绿色盲的描述正确的是
答案D 色盲是伴X染色体上隐性遗传，男性患病概率高于女性，若男性患者和女性携带者婚配，后代所生女孩至少是杂合子，女性患者的后代中，男孩均患病，女孩为患者或携带者，所以正确选项是D。

红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病...
伴X染色体隐性遗传病的特点是男患者多于女患者，若某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a，则该城市女性红绿色盲的几率小于a；伴X染色体显性遗传病的特点是女患者多于男患者，若某一城市人群中男性抗维生素D佝偻病发病率为b，则该城市女性抗维生素D佝偻病的几率大于b．故选：A．

红绿色盲症是伴X显性还是隐性?
红绿色盲症是伴X隐性。

红绿色盲是显性还是隐性?
红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病。在遗传学上，这种病通过性染色体传递，具有特定的遗传模式。如果一个色觉正常的女性纯合子和一个男性红绿色盲患者结婚，他们的儿子都将拥有正常的色觉，而女儿虽然表现正常，但都会携带红绿色盲的基因。如果一个女性红绿色盲基因的携带者和一个色觉正常的男性结婚，他们的...