在做RNA电泳时电泳槽,梳子等需要怎么处理?
请把电泳槽子和梳子以及做胶用的盒子用清水冲洗干净后，在用配好的TAE缓冲液润洗一下就行了，请在将rna从-80里取出前把一切都准备好，140V 15min 跑完后18，28s清晰完整便可~~~祝实验顺利
听劝❗提完RNA,跑胶时这3个错误别犯
其次，电泳槽、制胶槽和电泳梳务必清洁彻底，先用自来水冲洗，再用RNase-free水清洗并用乙醇擦拭干燥。最后，避免重复使用琼脂糖凝胶，因为其可能残留前次电泳的杂质，影响RNA的分离效果。建议每次实验都使用新鲜配制的琼脂糖凝胶和缓冲液，确保使用RNase-free水。通过遵循上述注意事项，可以确保RNA电泳的精确...
RNA琼脂糖凝胶电泳时为什么点样孔很亮,而且没有规律,时有时无,每次都...
这样你染色后就看到孔以及接近孔的位置很量。你最好上样前用分光光度计测下RNA的纯度，A260\/280和A260\/230，这两个值应该都在2.0左右才是纯度高的RNA。第一个值过低是蛋白污染，第二个值过低是多糖污染。
rna电泳和dna电泳的区别
2、电泳行为：RNA在电泳时需要经过变性处理，而DNA一般不需要变性处理。此外，RNA电泳的电泳槽及缓冲液均需要确保无RNAase，有RNAase抑制剂处理过；而DNA相应的则需要DNAase抑制剂处理所用的缓冲液。
电泳实验怎样进行?
1. 制备电泳缓冲液：根据实验所需，制备适当pH值的缓冲液，以维持适当的离子强度和pH条件，通常使用Tris缓冲液或磷酸缓冲液。2. 准备电泳槽：将电泳槽安装在水平台上，注入足够的电泳缓冲液，确保电极和电泳槽的连接正确。3. 准备电泳样品：将待检测的生物分子或颗粒样品混合适量的电泳缓冲液，通常需要...
载体酶切产物电泳时检测胶上有条带,回收胶上却降解了,请教各位大虾这是...
一片亮，一般是样品处理或者配胶的时候不注意，混入了一些内切酶，或是电泳温度高，导致核酸降解，尤其是跑RNA电泳，很容易这样。建议用新胶，新TBC（TAC）重新跑一次，样品用醋酸铵重新纯化，电泳槽用缓冲液冲洗多次再用。另外可以在电泳槽周围放冰，降低电泳温度，并适当调低电压，因为高温对核酸降解也...
电泳时,为什么要把上层电泳槽接在负极上
因为在应用时需要使用直流电，把被电泳的工件放在阴极，另一端要连接316精钢制成的钢板，称为阳极板，这样才能产生电压，而且阳极板要放在电泳槽里，外面还要包裹阳极膜，为了防止阳极板与电泳槽相互导电，所以电泳槽体内侧要做绝缘处理，阴极和阳极是需要一定比例的，阳极面积要小于阴极面积，所以阳极板肯定...
用trizol法提取RNA时,要如何才能防止空气中RNA酶的污染,所用一切物品...
Trizol本身就有一定保护RNA的作用，在研磨时，器具要用酒精棉消毒，研钵灭菌，研钵要预冷，保证液氮挥发干的时间不能太长，十秒左右就是极限了。Trizol量要足够100~200mg的组织量1mlTrizol就好，视组织类型和状态酌情补加，溶化后形成的液体要澄清，以没有肉眼可见的碎屑为宜。Trizol溶化后要及时收取，...
RNA 琼脂糖凝胶电泳与DNA琼脂糖凝胶电泳相比有什么不同?
RNA分子有很多二级结构，需经变性剂处理，而DNA一般不需要变性处理 RNA电泳的电泳槽及缓冲液均需要确保无RNAase，有RNAase抑制剂处理过；而DNA相应的则需要DNAase抑制剂处理 所用的缓冲液不同 染色过程不同
CTAB法提RNA各药品作用
少讲话等。我们提取的时候一般会选择试剂盒法，操作时间短，RNA的质量也比较好。我没有试过CTAB法提RNA，但是我想各药品的量不会有太苛刻的要求。关键操作迅速，步骤少一些。另外，电泳所用的电泳槽都要处理，懒一下不处理也可以，但是一定要洗干净，并换上新缓冲液。祝你成功。
