marker的大小还要根据你目的蛋白的大小，再选择相应的marker范围。
小知识 | 蛋白Marker(二)
蛋白Marker在转印过程中条带褪色问题主要是由于封闭\/洗涤液中洗脱剂所致，建议使用0.2 µm代替0.45 µm的膜以增强分辨率和蛋白质保留率；如需检查条带，推荐在转印后用铅笔标记以防止封闭和处理后无法辨认。小分子蛋白质条带穿过膜可能是由于电压、电流和转印时间的不当设置，甲醇浓度过高等...
干货分享 | 蛋白Marker,你需要了解这些!
蛋白Marker常见问题及解决方法 1. Marker条带未全部显现。通常，说明书上标注的条带数并不代表必须全部出现。如果目的蛋白大小适中，可以适当延长电泳时间，通常在溴酚蓝前沿刚跑出胶时关闭电泳仪，这样通常能获得所有条带。有时会出现少于7条的情况，只需确保目的蛋白的上下两个带出现即可。2. Marker条...
小知识 | 蛋白Marker(一)
3. 迁移率的秘密：缓冲与凝胶蛋白Marker的迁移率并非恒定不变，它受到电泳条件的影响。缓冲体系的变化可能导致蛋白质电荷和迁移率的微小调整，特别是对于预染Marker，这种效应更明显。因此，务必确保使用的预染Marker分子量与所用缓冲体系匹配，以确保目标蛋白位置的准确性。胶浓度的选择同样重要，合适的浓度可...
蛋白Marker为什么跑的条带不清楚?
原因很多哦，首先确认胶的浓度、PH值，离子强度是不是正常，这些都会影响条带的质量。其次确定电泳液的PH、离子强度是否正确，如甘氨酸浓度太低时，蛋白会浓缩不好；电泳液最好新鲜配制。蛋白Marker的质量也会有所影响的，可以用下absin的，他家我们用过还可以。
蛋白marker是什么意思?
使用蛋白marker进行实验需要注意一些问题，比如需要选择合适的标记物、控制实验参数等。此外，蛋白marker在某些情况下可能会引起误导，因此在分析数据时需要谨慎。总的来说，蛋白marker为研究人员提供了一种有效的工具来研究蛋白质的结构和功能，使得研究人员能够更深入地理解生命科学的奥秘。
博凌科为的中分子量蛋白Marker II实验时需要注意什么吗?有用过的讲解...
1.室温融解Marker或37- 40°C 温浴几分钟使之融解，混匀均一，不要高温加热。2. 为避免污染最好分装保存以备使用，取所需体积的Marker置于一干净离心管中并封好口。3. 上样并进行 SDS-PAGE电泳。4. 该Marker适用于考马斯亮蓝, 银染或其他蛋白染色方法。注意：银染比考马斯亮蓝染色敏感度高10～...
蛋白质marker
1. 蛋白marker是实验室研究中的重要工具，用于标记和追踪特定的蛋白质。2. 通过与目标蛋白质结合，蛋白marker能够帮助研究人员观察蛋白质的动态、定位和相互作用。3. 荧光显微镜等仪器常用于检测标记了蛋白marker的蛋白质。4. 在生物医学研究中，蛋白marker的应用非常广泛，尤其是在药物研发领域。5. 科学家...
小知识 | 蛋白Marker(一)
蛋白Marker主要分为两类：未预染和预染。未预染Marker是几种已知分子量蛋白质的混合液，需电泳结束后染色才能指示大小，准确无染料干扰。而预染Marker在电泳过程中即可见，有单色和多色之分。单色Marker通常通过条带浓度加倍来提示其大小，而多色Marker则易于辨认。预染Marker在电泳时起到预示作用，帮助实验...
蛋白表达SDS-PAGE跑胶问题总结
首先，上样浓度问题不容忽视。过高的样本浓度可能导致挂孔，如果直接用高OD值的菌液离心后煮样，很可能产生挂孔现象。正确的做法是将菌液适当稀释后煮样，离心后再上样。其次，胶的问题也可能造成条带异常。如果样本无误，而marker出现同样问题，可能是胶的问题，如保存不当或配置步骤有误。解决办法是...
蛋白的MARKER分装成了5μl每份,为什么电泳时条带总是少大分子量的?_百...
有图吗？什么牌子的？直接找供货商的技术支持问问。可能是产品问题。你做的什么电泳？用得什么胶？可能胶的比率不够分离大分子量的。现在大部分的蛋白的Marker都是可以直接电泳的，不需要还原。
