什么是原位杂交eber(-)?
1. 原位杂交EBER(-)是指使用原位杂交技术检测的EBER核酸表达为阴性的情况。EBER是EB病毒编码的小RNA，通过原位杂交技术检测EB病毒的mRNA表达，通常在EB病毒感染的鼻咽癌和某些淋巴瘤患者中呈阳性。2. EB病毒编码的EBER原位杂交对于鼻咽癌的组织学诊断有帮助，并且在某些淋巴瘤的病理诊断中也具有一定的辅助价...
溴化乙锭(Ethidium bromide,EB)染色
方法I：在凝胶和缓冲液中加入0.5 µg\/ml的EB。制备凝胶时，将琼脂糖溶解在含有EB的缓冲液中，确保在60-70°C下冷却，然后添加EB。运行凝胶后，将凝胶置于紫外灯下观察，5ng的DNA可被检测到。可能需要脱色以提高灵敏度。另外，EB也可包含在凝胶中，减少废物产生。方法II：在运行后对凝胶进行...
分子杂交技术的几种常见的杂交
(2)在步骤(3)的操作中,如果滤膜上含有乙醛酰RNA,杂交前需用20mmol\/L Tris·Cl (pH8.0)于65℃洗膜,以除去RNA上的乙二醛分子。(3)RNA自凝胶转移至尼龙膜所用方法,与RNA转移至硝酸纤维素滤膜所用方法类似。(4)含甲醛的凝胶在RNA转移前需用经DEPC处理的水淋洗数次,以除去甲醛。当使用尼龙膜杂交时注意,有些...
分子生物学实验平台---Northern Blot
首先，准备实验用具，包括去除表面RNase酶污染的梳子、电泳槽、刀片等。接着，制备琼脂糖凝胶，制备RNA样品时加入formaldehyde load dye和适量EB（终浓度为10ug\/ml），混匀后在65℃下空气浴15分钟，离心后冰上放置5分钟。随后，进行电泳，然后将凝胶中的RNA转移到尼龙膜或硝酸纤维素膜上。接着，制备探针...
引物的EB染色问题
你指的跑不出带，是指PCR结束后没有引物二聚体，还是引物直接电泳没有条带？说实话，EB染色和序列碱基次序是没有关系的。EB的染色只和序列长度有关。并且我要指出的是，如果你的引物能够跑出很强的带，那说明引物可以形成发卡装二级结构，不适合作为引物使用。因为引发率会很低。
EB带电荷吗?怎么与双链DNA结合?
EB和DNA依靠范德华力结合，跟电荷没关系。DNA不是双螺旋嘛，EB的三环平面结构刚好可以插入螺旋沟里，于是就和DNA结合了。EB分子本身一个N原子带有一个正电荷，但是在缓冲体系中对于它的分子来说实在微不足道。EB根本不讲什么迁移率，因为它是均匀分布在胶内，只是略微的跑向负极而已。楼上的，一般...
eber阳性是什么意思?
eber阳性是指在免疫组化检测中，样本中的病毒核酸与eber（EB病毒编码的RNA）探针结合的能力呈阳性结果。EB病毒是一种广泛存在于人体内的病毒，也是淋巴瘤等恶性肿瘤的发病原因之一。因此，eber阳性通常与淋巴瘤等恶性肿瘤的发生有关。在诊断和治疗淋巴瘤等恶性肿瘤时，eber阳性通常是辅助检查中的一个重要...
原位杂交结果,eber阳性是什么意思,会传染吗
会传染。原位杂交是指运用cRNA或寡核苷酸等探针检测细胞和组织内RNA表达的一种原位杂交技术。其基本原理是：在细胞或组织结构保持不变的条件下，用标记的已知的RNA核苷酸片段，按核酸杂交中碱基配对原则，与待测细胞或组织中相应的基因片段相结合（杂交）。
ebER是什么意思?
会传染。原位杂交是指运用cRNA或寡核苷酸等探针检测细胞和组织内RNA表达的一种原位杂交技术。其基本原理是：在细胞或组织结构保持不变的条件下，用标记的已知的RNA核苷酸片段，按核酸杂交中碱基配对原则，与待测细胞或组织中相应的基因片段相结合（杂交）。
northern印迹杂交简介
在实验过程中，不能在胶中添加EB，因为它会干扰RNA与膜的结合。为了确定样品中RNA片段的大小，可以同时在胶中加入分子量标记物，通过电泳后，标记物会被切下并上色，然后通过照相记录。而样品胶则进行Northern转印。标记物的上色方法是在暗室中将其浸入含有5μg\/ml EB的0.1mol\/L醋酸铵溶液中10分钟，...
