一对色觉正常的芬芬生了一个红绿色盲的孩男孩。男孩的外祖父爱怎么喝折磨视觉

一对色觉正常的夫妇生了一个红绿色盲的男孩.男孩的外祖父、外祖母和祖母...
已知色盲是伴X隐性遗传病，则该红绿色盲男孩的基因型是XbY，其致病基因Xb一定来自于他的妈妈（而与父亲无关，父亲提供的是Y），但是妈妈正常，所以妈妈的基因型是XBXb，由题干已知外祖父母色觉都正常，外祖父给妈妈的一定是XB，则妈妈的色盲基因肯定来自于外祖母（XBXb）．故选：D．

一对色觉正常的夫妇生了一个红绿色盲的男孩,男孩的外祖父。外祖母和祖母...
红绿色盲症为X隐性遗传病，所以该男孩的基因型为XaY，父母色觉正常，所以父亲基因型为XAY，母亲XAXa（因为儿子有病，父母正常，而自从父亲那得到健康Y染色体，所以男性得伴X隐性遗传病与父亲无关，从母亲那得到X染色体，所以可推出父母基因型），由此可知父亲不携带致病基因，所以A、B排除。而外祖父色觉...

一对色觉正常的夫妇生了一个红绿色盲的男孩,男孩的祖父、祖母和外祖母...
红绿色盲是伴X隐性遗传病，女性个体有致病基因的携带者，男性个体要么患病，要么无致病基因，没有携带者，男性患者的致病基因总是传递给女儿，该患病男孩的致病基因来自母亲，该男孩的外祖父患有色盲，因此该男孩的外祖父患的色盲基因通过女儿传递给了外孙．故选：C．

一对色觉正常的夫妇生了一个红绿色盲的儿子和一个色觉正常的女儿,其...
红绿色盲为伴X隐形遗传，儿子患病而父母均正常，说明父亲正常且母亲为携带者XA\/Xa 其女儿的基因型为XA\/Xa（携带者）或XA\/XA（正常人），两者可能性均为1\/2 与正常男子婚配，后代为儿子，针对色盲的基因型XaY可以得知概率为 1\/2（这里的1\/2意味女儿基因型是携带者的可能性）*1\/2（这里的1\/2意味...

一对色觉正常的夫妇生了一个红绿色盲的儿子和一个色觉正常的女儿,其...
红绿色盲是伴X隐性遗传，该正常夫妇生出一个患病的儿子说明夫妇的基因组成为XA Y和Xa XA,因此女儿的基因组成有两种可能：XA XA和XA Xa,两种情况可能性均为1\/2。女儿的儿子患病的话，女儿的基因型只能是XA Xa，XA Xa和正常男子XA Y结合，得到的是男孩儿，正常（XA Y）和色盲（Xa Y）的概率均...

有一对色觉正常的夫妇,他们俩的父亲都是红绿色盲症患者.这一对夫妇的...
解：色盲是一种最常见的人类伴性遗传病，色盲基因a位于X性染色体上．从这对夫妇表现型是正常的可确定男性基因型为XAY．女性的父亲是色盲可确定女性的基因型为XAXa（其中Xa是父亲传给她的）．遗传图解如图：从图解中看出他们的男孩中有12正常，12色盲，他们的子女有34正常，14色盲．故选A、D．

红绿色盲是x连锁隐性遗传病,某夫妇色觉都正常。婚后生有一色盲的女儿...
【答案】D 【答案解析】试题分析:色盲属于X连锁隐性遗传病,男性发病率远大于女性发病率一对色觉正常的夫妇生了一个患有红绿色盲的孩子说明小孩的母亲含隐形X带病基因，则小孩一定为男性。这一过程满足基因的分离规律。考点：本题考查遗传的有关知识。

一对色觉正常的夫妇生了一个全色盲的女儿,她与一个家族没有全色盲遗传...
色盲是隐性伴性遗传，我们XbXb代表女孩的基因，那么他的配偶的基因就是YBXB，最后生了男孩，那么男孩的基因就是YBXb，仅仅是携带色盲基因而已，而不会显性。只有俩个隐形基因在一起是才会显性，所以选D。明白了吧。朋友

爸爸妈妈生了一个男孩找男孩的基因组成a来自祖父的染色体的基因组成为...
已知色盲是伴X隐性遗传病，则该红绿色盲男孩的基因型是X b Y，其致病基因X b 一定来自于他的妈妈（而与父亲无关，父亲提供的是Y），但是妈妈正常，所以妈妈的基因型是X B X b ，由题干已知外祖父母色觉都正常，外祖父给妈妈的一定是X B ，则妈妈的色盲基因肯定来自于外祖母（X B X b ）...

正常色觉对红绿色盲为显性
1、初步判断，填空法——女子蓝眼色觉正常：A_XBX_，男子褐眼色觉正常：A_XBY 因为生出的儿子：蓝眼色盲——aaXbY 2、要得到aa，那么就第一对基因而言，必须两个都是Aa才会得到aa，就判断出男子第一对基因为Aa 3、第二对，因为儿子是色盲XbY，Y一定来自父亲，那么Xb就只有来自母亲了，所以就...