有一对色觉正常的夫妇,他们的父亲均为色盲,母亲色觉正常,预计这对夫妇所生子女中男女色盲概率分别是

有一对色觉正常的夫妇,女方的父亲是色盲,他们所生子女中,儿子患色盲...
已知红绿色盲是由X染色体上的隐性基因控制的，所以色觉正常的夫妇可能的基因型是：XBX-×XBY，又因为女方的父亲是色盲（XbY），所以该夫妇的基因型是XBXb×XBY，则后代的基因型有：XBXB、XBXb、XBY、XbY，所以这对夫妇所生的子女中，儿子患色盲的可能性是12．故选：B．

有一对色觉正常的夫妇,他们俩的父亲都是红绿色盲症患者.这一对夫妇的...
解：色盲是一种最常见的人类伴性遗传病，色盲基因a位于X性染色体上．从这对夫妇表现型是正常的可确定男性基因型为XAY．女性的父亲是色盲可确定女性的基因型为XAXa（其中Xa是父亲传给她的）．遗传图解如图：从图解中看出他们的男孩中有12正常，12色盲，他们的子女有34正常，14色盲．故选A、D．

急!!高中生物遗传。
答：A、D都是正确。解析：有一对色觉正常的夫妇，他们俩的父亲都是红绿色盲症患者。推知：这对夫妇的基因型为：妻子的一定是色盲基因的携带者：XBXb。丈夫的基因一定为XBY。他们生育子女的可能性：如果子代中出现男孩，则有可能1／2正常，1／2色盲。如果预测后代的子女中可能出现色盲的则是3／4...

一对色觉正常的夫妇他们的父亲都是色盲患者则他们生两个女儿都是色盲...
由夫妻两个色觉正常，他们的父亲都是色盲患者，可以判断：夫，不携带色盲基因，妻是色盲基因携带者。则他们生一个女儿是色盲基因携带者概率为1*1\/2=1\/2，两个女儿都是携带者的概率为1\/2*1\/2=1\/4

一对夫妻中,男性色觉正常,女性色盲,婚后生了一个性染色体为XXY的色觉...
据题意可知，色觉正常的儿子的基因型可表示为XBX-Y，根据亲代的基因型可判断，XB和Y两条染色体均来自于父方，则X-来自于母方为Xb，因此确定是男性产生了不正常的精子（XBY）；由于X和Y属于一对同源染色体，可见是初级精母细胞在减数第一次分裂后期时X与Y之间未曾正常分离所致．故选：C．

一对夫妻中,男性色觉正常,女性色盲,婚后生了一个性染色体为XXY的色觉...
答案C 依据题意可知，应为X＋XY的两种配子，只有男性中含有色觉正常的基因，XY为同源染色体，同源染色体分离在减数第一次分裂后期，所以是判断第一次分裂后期异常导致，C选项正确。

一对色觉正常的夫妇生了一个患色盲的儿子,这对夫妇的基因型是( )A.X...
色盲是伴X染色体隐性遗传病，父母色觉都正常（基因型为XBX_和XBY），生了一个患色盲的儿子（XbY），由此可推知，这对夫妇的基因型为XBXb和XBY．故选：A．

高中生物伴性遗传测试题及答案
[解析] 此人祖父、外祖父、父亲的色觉均正常,那么他们的基因型为XBY,不含色盲基因,因此A、B、C三项被排除。此人弟弟色盲,基因型为XbY,其色盲基因来自母亲,而母亲色觉正常,所以母亲应为携带者XBXb;外祖父正常,母亲的色盲基因只能来自外祖母。外祖母为携带者。 二、非选择题 7.如图所示为某个红绿色盲家族的遗...

一对色觉正常的夫妇,生了一个患色盲的儿子,我们把这种现象叫( )A...
父母色觉正常，儿子色觉不正常，患有色盲，体现了亲代与子代之间性状上的差异，我们把这种现象叫变异．故选：C．

一对夫妻色觉正常,他们的父母均正常,但妻子的弟弟还色盲,这对夫妻生一...
因为色盲属于性X染色体上的隐性遗传，由于该题中妻子的弟弟患有色盲，故可知其基因型是XbY，而双亲正常，可以知道其基因型分别是XBXbXBY，故妻子的基因可能是XBXB、XBXb，其机率都是是1\/2，由于说的是生色盲小孩，丈夫又正常(基因型是XBY)，故妻子只能是XBXb(占1\/2)，现就可知夫妇的基因型分别...